| 481. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 482. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 483. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 484. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості у випадках, коли монотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 485. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 486. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 487. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості у випадках, коли монотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 488. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 489. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 490. |
ЛІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, або по 10 мг, або по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна); хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 491. |
ЛІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 1000
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна); хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 492. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 493. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 494. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 495. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 496. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії лізиноприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 497. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії лізиноприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 498. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 499. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 500. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 501. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг /12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 502. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 503. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг /12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 504. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 505. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 506. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 507. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапією гідрохлортіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 508. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості (есенціальна, в тому числі реноваскулярна). Може застосовуватися як засіб для моно- та комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 509. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5, № 20х5 у контурних чарунових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів важкості
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 510. |
ЛІПРАЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапією гідрохлортіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|