Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г або по 40 г у тубах в пачці або без пачки, по 20 г або по 40 г у контейнерах
Показання: Симптоматичне лікування невралгії, міалгії, артриту, ревматизму, ішіасу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 542. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г в тубі в пачці
Показання: Біль у суглобах та м'язах, невралгія, міозит, артрит, міалгія, артралгія, ревматизм, ішіас
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 543. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або 25 г у банках, у тубах
Показання: Неврит, невралгія, міозит, міалгія, артрит, артралгія, ревматизм, ішіас. Застосовують при свербежі в місцях укусів комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 544. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 20 г у контейнерах
Показання: Невралгії, міозити, артрити, ревматизм, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 545. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або у контейнерах
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 546. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 547. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г, 25 г у банках
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішіас тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 548. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Мазь по 20 г у банках
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 549. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках; по 20 г у контейнерах з контролем першого відкриття
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішіас та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 550. |
ГЕВКАМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у банках або контейнерах
Показання: Невралгія, міалгія, артрит, ревматизм, ішиас і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 551. |
ГЕДЕЛИКС® ЕВКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м`які по 200 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Застудні захворювання верхніх та нижніх дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 552. |
ГЕДЕЛИКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Комплексне лікування запальних захворювань органів дихання, які супроводжуються утворенням густого і в’язкого бронхіального секрету і/або порушенням його відхаркування: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 553. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування кашлю при застудних захворюваннях дихальних шляхів, хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 554. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,04 г/ 5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування кашлю при застудних захворюваннях дихальних шляхів, хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 555. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 556. |
ГЕДЕЛИКС® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 0,8 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 557. |
ГЕДЕЛІКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Комплексне лікування запальних захворювань органів дихання, які супроводжуються утворенням густого і в’язкого бронхіального секрету і/або порушенням його відхаркування: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 558. |
ГЕДЕЛІКС® КРАПЛІ БЕЗ СПИРТУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Krewel Meuselbach GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються виникненням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 559. |
ГЕДЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою або мірною ложечкою в пачці
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 560. |
ГЕДЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах або банках
Показання: нфекційно-запальні захворювання органів дихання, що супроводжуються кашлем та утворенням густого в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба, бронхоспазм).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 561. |
ГЕКСАПНЕВМІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується для лікування сухого подразливого непродуктивного кашлю у дітей віком від 8 років (якщо маса тіла дитини більше 25 кг) до 15 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 562. |
ГЕЛОМИРТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. KГ., Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 120 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синуситах).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 563. |
ГЕЛОМИРТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 120 мг № 20
Показання: Застосовується в комплексній терапії для лікування гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 564. |
ГЕЛОМИРТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Г. Поль–Боскамп ГмбХ & Ко. KГ., Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 120 мг № 20
Показання: Застосовується в комплексній терапії для лікування гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 565. |
ГЕЛОМИРТОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. KГ., Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синуситах).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 566. |
ГЕЛОМИРТОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 300 мг № 20
Показання: Застосовується в комплексній терапії для лікування гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 567. |
ГЕЛОМИРТОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. KГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 300 мг № 20
Показання: Застосовується в комплексній терапії для лікування гострого і хронічного бронхіту, при запаленні придаткових пазух носа (синусити).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 568. |
ГЕЛУСИЛ-ЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 40
Показання: Комплексне лікування гострого гастриту, хронічного гастриту, гострого дуоденіту, рефлюкс-езофагіту; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, грижа стравохідного отвору діафрагми.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 569. |
ГЕЛУСИЛ-ЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 40
Показання: Комплексне лікування гострого гастриту, хронічного гастриту, гострого дуоденіту, рефлюкс-езофагіту; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, грижа стравохідного отвору діафрагми.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 570. |
ГЕМОРОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав "ГЕРБАПОЛЬ" AT, Польща
Форма випуску: Супозиторії № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Геморой, хронічний проктит, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 67
|
|
|