| 31. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 15х2
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 32. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 15х2
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 33. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖИХ ФРУКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 2 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 34. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖИХ ФРУКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 35. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖИХ ФРУКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 15х2, № 15х7
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 36. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖИХ ФРУКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 15х2, № 15х7
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 37. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 38. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна лікувальна по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 39. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 15х2, № 15х7
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 40. |
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: МакНіл АБ, Швеція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 15х2, № 15х7
Показання: Лікування тютюнової залежності шляхом пом’якшення явищ звикання до нікотину і симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління за наявності мотивації; полегшення стану курців при тимчасовому утриманні від паління; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 41. |
НІКОТИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи ГмбХ/Фамар Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Пластир-трансдермальний, 7 мг/24 години № 7, № 14, № 28
Показання: Лікування нікотинової залежності та послаблення симптомів, що спостерігається при спробі кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 42. |
НІКОТИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи ГмбХ/Фамар Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Пластир-трансдермальний, 14 мг/24 години № 7, № 14, № 28
Показання: Лікування нікотинової залежності та послаблення симптомів, що спостерігається при спробі кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 43. |
НІКОТИНЕЛЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи ГмбХ/Фамар Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Пластир-трансдермальний, 21 мг/24 години № 7, № 14, № 28
Показання: Лікування нікотинової залежності та послаблення симптомів, що спостерігається при спробі кинути палити.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 44. |
НІКОТИНЕЛЛ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ФАМАР С.А. - ЗАВОД «АВЛОН» (вторинне пакування, випуск серії)/Фертін Фарма А/С (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)/ФАМАР С.А., ЗАВОД «АВЛОН» (вторинне пакування), Греція/Данія/Греція
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 96 (12х8) у блістерах
Показання: Для полегшення симптомів відміни нікотину; при нікотиновій залежності як допоміжний засіб під час відмови від паління, при зменшенні частоти паління та тимчасовому утриманні від паління.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 45. |
НІКОТИНЕЛЛ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ФАМАР С.А. - ЗАВОД «АВЛОН» (вторинне пакування, випуск серії)/Фертін Фарма А/С (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)/ФАМАР С.А., ЗАВОД «АВЛОН» (вторинне пакування), Греція/Данія/Греція
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2), № 96 (12х8) у блістерах
Показання: Для полегшення симптомів відміни нікотину; при нікотиновій залежності як допоміжний засіб під час відмови від паління, при зменшенні частоти паління та тимчасовому утриманні від паління.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 46. |
НІКОТИНЕЛЛ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс UK Ltd/Фертін А/С, Великобританія/Данія
Форма випуску: Гумка жувальна по 2 мг № 12 (12х1); № 24 (12х2); № 96 (12х8); № 204 (12х17)
Показання: Лікування препаратом показане для полегшення симптомів відміни нікотину, при нікотиновій залежності як допоміжний засіб при відмові від куріння.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 47. |
НІКОТИНЕЛЛ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс UK Ltd/Фертін А/С, Великобританія/Данія
Форма випуску: Гумка жувальна по 4 мг № 12 (12х1); № 24 (12х2); № 96 (12х8); № 204 (12х17)
Показання: Лікування препаратом показане для полегшення симптомів відміни нікотину, при нікотиновій залежності як допоміжний засіб при відмові від куріння.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 48. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Рілутек® показаний для подовження життя або часу проведення механічної вентиляції для пацієнтів з боковим аміотрофічним склерозом (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 49. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Застосовується у пацієнтів для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 50. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Інтерконтинентал/Узіфар, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Застосовується у пацієнтів для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС).
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 51. |
РІЛУТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Usiphar"; "Aventis Intercontinental" для "Aventis Pharma S.A.", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
Показання: Боковий аміотрофічний склероз.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 52. |
СТРАТТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Великобританія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7
Показання: Лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD) у дітей старших 6-річного віку як частина комплексної програми лікування.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 53. |
СТРАТТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Великобританія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Капсули по 18 мг № 7
Показання: Лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD) у дітей старших 6-річного віку як частина комплексної програми лікування.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 54. |
СТРАТТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Великобританія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 7
Показання: Лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD) у дітей старших 6-річного віку як частина комплексної програми лікування.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 55. |
СТРАТТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Великобританія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 7
Показання: Лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD) у дітей старших 6-річного віку як частина комплексної програми лікування.
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 56. |
СТРАТТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Великобританія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 7
Показання: Лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (ADHD) у дітей старших 6-річного віку як частина комплексної програми лікування
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|
| 57. |
ЧЕМПІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг № 11 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 14 у блістері
Показання: Для позбавлення від тютюнової залежності
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори
|