Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької густини, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 32. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької густини, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 33. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвакор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,6 г/л та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 34. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвакор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,6 г/л та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 35. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3
Показання: Дорослим. Для зниження рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б, підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією (за Фредриксоном ІІa та ІІb типу) та гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією при неефективності дієти.При неефективності дієти у хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів за Фредриксоном IV та III типів (дисбеталіпопротеїнемія).Профілактика ішемічної хвороби серця, її ускладнень та інсульту у пацієнтів з наявністю факторів ризику серцево-судинних захворювань: паління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень холестерину ЛПВЩ та наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці. Дітям (10-17 років). Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та апопротеїну Б, якщо за умови дотримання адекватної дієти рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л або 1,6 г/л та/або має місце два чи більше факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (паління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 36. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Зниження рівнів заг. холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну Б, підвищення ЛПВЩ у х-х з первинною гіперхолестеринемією, гетеро зиготною гіперхолестеринемією, комбіно ваною гіперліпідемією та гомозиготною гіперхолестеринемією при нееф-ті дієти; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 37. |
АТОРВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 38. |
АТОРВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 39. |
АТОРВАСТАТИН ТЕХНОМЕД 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Техномед", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медофарм, Індія)
Показання: Гіперліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 40. |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник продукції in bulk і пакувальник, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 41. |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 42. |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 43. |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 44. |
АТОРВАСТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф., Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвастерол призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та: у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 45. |
АТОРВАСТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф., Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвастерол призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та: у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 46. |
АТОРВАСТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф., Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвастерол призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та: у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 47. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 48. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія. Аторис знижує рівень загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів з первинною гіперліпідемією типу ІІа і ІІb, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію. Аторис також показаний для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну В у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 49. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 90
Показання: Гіперліпідемія. Аторис знижує рівень загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів з первинною гіперліпідемією типу ІІа і ІІb, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію. Аторис також показаний для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну В у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 50. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30, № 90
Показання: Гіперліпідемія. Аторис знижує рівень загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів з первинною гіперліпідемією типу ІІа і ІІb, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію. Аторис також показаний для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну В у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 51. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Зниження підвищених рівней загального хо лестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеї ну В і тригліцеридів, лік-ня хворих з підвище ними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією коли дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 52. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 53. |
АТОРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, 20 мг № 30, № 90
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 54. |
АТОРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Гіперліпідемія. Ішемічна хвороба серця. У дітей віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринємією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 55. |
АТОРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Гіперліпідемія. Ішемічна хвороба серця. У дітей віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринємією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 56. |
АТОРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10
Показання: Гіперліпідемія. Ішемічна хвороба серця. У дітей віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринємією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 57. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 58. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 59. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 60. |
АТРОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні види лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) не дають ефекту.Лікування гомозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, аферез ЛНЩ), або у випадках, коли інші види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних ускладнень при ішемічній хворобі серця (ІХС) Для зменшення ризику серцево-судинних летальних випадків та ускладнень у пацієнтів із вираженим серцево-судинним захворюванням атеросклеротичного характеру або цукровим діабетом, які мають нормальні або підвищені рівні холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротекторної терапії (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 13
|
|
|