| 31. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 32. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 33. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 34. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 35. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО in bulk № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 36. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 37. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м. Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 38. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 39. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 40. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 41. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 42. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 43. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 44. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 45. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО, 500 000 МО, 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 46. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 47. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 48. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 49. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 750 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 50. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах №1
Показання: Гостр.тромбоз, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, с-м діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням (якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна), рівень фібриногену більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 51. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 52. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1 (упаковка із форми in bulk фірми-виробника "Bharat Serums and Vaccines Limited", Індія)
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 53. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 54. |
ФАРМАКІНАЗА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 55. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 56. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 57. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 58. |
ФАРМАКІНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах (упаковка із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Гострий інфаркт міокарда, тромбози глибоких вен, емболія легеневої артерії, гострі та підгострі тромбози периферичних артерій, тромбоз судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 59. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 300 ОД в ампулах № 10
Показання: Травматичні крововиливи в офтальмологічній практиці – не раніше 4-тої доби з моменту внутрішньоочної травми. Тромбоз центральної артерії або вени сітківки та її гілок, крововиливи у передню камеру ока, скловидне тіло, сітківку
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 60. |
ФІБРИНОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 20 000 ОД у пляшках
Показання: Тромбоемболія легеневих і периферичних артерій, тромбоемболія мозкових судин, інфаркт міокарда, гострий тромбофлебіт та загострення хронічного тромбофлебіту
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|