| 1. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: 1. Тромболітичне лікування при гострому інфаркті міокарда.- 90-хвилинний (прискорений) режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом перших 6 годин після виникнення симптомів;- 3-годинний режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом 6 – 12 годин після виникнення симптомів.2. Тромболітичне лікування при гострій поширеній тромбоемболії легеневої артерії з гемодинамічною нестабільністю. По можливості діагноз повинен бути підтверджений об'єктивними методами, такими як ангіографія, або неінвазивними втручаннями, такими як сканування легенів.3. Тромболітичне лікування гострого ішемічного інсульту. Лікування повинно починатися тільки протягом перших 3 годин після виникнення симптомів інсульту і після виключення внутрішньочерепного крововиливу за допомогою придатних методів, таких як комп'ютерна томографія (КТ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Тромболітична терапія при гострому інфаркті міокарда, гострій масивній тромбоемболії легеневої артерії, гострому ішемічному інсульті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3. |
АКТИЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1
Показання: 1. Тромболітичне лікування при гострому інфаркті міокарда.- 90-хвилинний (прискорений) режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом перших 6 годин після виникнення симптомів;- 3-годинний режим введення для пацієнтів, лікування яких можна розпочати протягом 6 – 12 годин після виникнення симптомів.2. Тромболітичне лікування при гострій поширеній тромбоемболії легеневої артерії з гемодинамічною нестабільністю. По можливості діагноз повинен бути підтверджений об'єктивними методами, такими як ангіографія, або неінвазивними втручаннями, такими як сканування легенів.3. Тромболітичне лікування гострого ішемічного інсульту. Лікування повинно починатися тільки протягом перших 3 годин після виникнення симптомів інсульту і після виключення внутрішньочерепного крововиливу за допомогою придатних методів, таких як комп'ютерна томографія (КТ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 4. |
БІОСТРЕПТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд., Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 6
Показання: Хронічні запалення придатків, післяопераційні інфільтратні ураження органів малого таза, запалення слизової оболонки матки, геморой (гострий та хронічний перебіг), параректальні абсцеси і свищі із запальним інфільтратом, гнійні каудальні кісти.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 5. |
ГЕМАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ФДЗ "Російський кардіологічний НВК Росздрава" - Експерементальне виробництво медико-біологічних препаратів, м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 5
Показання: Гіфема, гемофтальм; преретинальні,суб/інт раретинальні крововиливи; фібриноїдні син -ми різного генезу; оклюзія центральної ар терії сітківки та її гілок; тромбоз централь ної вени сітківки та її гілок; проф-ка спайко вого процесу в післяопера ційному пе
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 6. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: "Біомед-Люблін" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні 15000 МО±1250 МО № 6 у блістерах
Показання: Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 7. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Biomed Sera and Vaccines Production Ltd.", Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійни
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 8. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд. Люблін, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 9. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 10. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 11. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 12. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 13. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 14. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 15. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 16. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 17. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10000 ОД (50 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітична терапія гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 18. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG"для"Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл розчину для ін'єкцій по 50 мг (10000 ОД) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітичне лікування гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 19. |
СТРЕПТАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Aventis Behring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250000 МО, 750000 МО, 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 20. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 21. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 22. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 23. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 24. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 25. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 26. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 27. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 28. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 29. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500000 МО in bulk у флаконах № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 30. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|