Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 32. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг в 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів і нирок, бактеріальні інфекції статевих органів та інфекції шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 33. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг, 400 мг/80 мг № 20 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника Паб`яницького фамацевтичного заводу "Польфа", Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 34. |
БІСЕПТОЛ (п) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 35. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, (80 мг+16 мг)/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Показання для застосування ко-тримоксазолу у формі концентрату для приготування розчину для інфузій такі ж, як для пероральних форм.Ко-тримоксазол проходив клінічні дослідження при таких захворюваннях: інфекції сечовивідних шляхів: лікування тяжких неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (при початкових явищах неускладених інфекцій сечовивідних шляхів рекомендується надавати перевагу застосуванню ефективного антибактеріального монопрепарату, порівняно з комбінованим лікуванням); лікування і профілактика пневмонії, викликаної Pneumocystis jiroveci (раніше P. carinii) (PCP); лікування і профілактика токсоплазмозу.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 36. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (400 мг/80 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції нирок та сечових шляхів, дихальних шляхів, бактеріальні інфекції статевих органів, системні інфекції статевих органів; сепсис операційних ран; токсоплазмоз, пневмоцистоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 37. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (400 мг/80 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції нирок та сечових шляхів, дихальних шляхів, бактеріальні інфекції статевих органів, системні інфекції статевих органів; сепсис операційних ран; токсоплазмоз, пневмоцистоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 38. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: • Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами E. Coli, Klebsiella spp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.• Гостре запалення середнього вуха, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae.• Загострення хронічного бронхіту, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae. • Бактеріологічно підтверджена пневмонія, збудником якої є Pneumocystis carinis. • Інфекції травного тракту, спричинені чутливими до препарату Shigella flexneri, Shigella sonnei.• Діарея мандрівника, спричинена ентеротоксигенними штамами E. Coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 39. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: • Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами E. Coli, Klebsiella spp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.• Гостре запалення середнього вуха, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae.• Загострення хронічного бронхіту, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae. • Бактеріологічно підтверджена пневмонія, збудником якої є Pneumocystis carinis. • Інфекції травного тракту, спричинені чутливими до препарату Shigella flexneri, Shigella sonnei.• Діарея мандрівника, спричинена ентеротоксигенними штамами E. Coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 40. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг у поліетиленовому мішку, вміщеному у поліпропіленовий контейнер
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 41. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг у поліетиленовому мішку, вміщеному у поліпропіленовий контейнер
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 42. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 43. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 44. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 45. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 46. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 47. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 48. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 49. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 50. |
БІСЕПТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, у т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з'єднувальних тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 51. |
БІСЕПТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 52. |
БІСЕПТРИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (0.4 г/0.08 г) № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, в т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з"єднувальних тканин
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 53. |
БІСЕПТРИМ® -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: -Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spр., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris;-інфекції травного тракту, спричинені чутливими штамами Shigella flexneri, Shigella sonnei (бактеріальна дизентерія);-пневмонія (лікування і профілактика), спричинена Рneumocystis carinii (бактеріологічно підтверджена);-загострення хронічного бронхіту у дорослих, спричинене чутливими до препарату H.Influenzae, Str.Pneumoniae;-гострий середній отит у дітей, спричинений чутливими до препарату H.Influenzae, Str.Pneumoniae;-токсоплазмоз у дорослих;-діарея мандрівників у дорослих, спричинена Escherichia coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 54. |
БРИФЕСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, в т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з'єднувальних тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 55. |
ГРОСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 56. |
ГРОСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: - Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (середній отит у дітей, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, бронхоектатична хвороба); - інфекції органів сечостатевої системи (уретрити, в тому числі гонококовий, цистити, пієліти, хронічний пієлонефрит, простатит);- інфекції шлунково-кишкового тракту (шигельоз, черевний тиф, паратиф, холера, холангіт, холецистит, гастроентерити, спричинені ентеротоксичними та ентероінвазивними штамами E. coli); - інфекції шкіри та хірургічні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 57. |
ДЕРМАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Крем 1% по 50 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран із слабкою ексудацією; профілактика інфікування при опіках, ранах, пролежнях, виразках, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 58. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота: тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 59. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", м. Фрязіно, Російська Федерація
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування по 20 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, гортані і носоглотки (тонзиліт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит та ін.).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 60. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аєрозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|