Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АРГЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Опіки всіх ступенів і різного походження. Пролежні, трофічні виразки гомілок різного генезу. Гнійні рани, побутові травми. Інфіковані дерматити, простий контактний дерматит, ускладнене імпетиго, мікробна екзема, стрепто- та стафілодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Лікування раневих та опікових поверхонь у 1 фазі раневого процесу зі слабко вираженою ескудацією; обробка свіжих опікових поверхонь; лікування поверхневих ран і опіків І-ІІІ А ступеня у 2 та 3 фазах раневого процесу, трофічних виразок, пролежнів тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ/Тілотс Фарма АГ/Лек фармацевтична компанія д.д., Німеччина/Швейцарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 100 (10х10)
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості; підтримуюче лікування у стадії ремісії. Хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ/Тілотс Фарма АГ/Лек фармацевтична компанія д.д., Німеччина/Швейцарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 800 мг № 50 (10х5), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості; підтримуюче лікування у стадії ремісії. Хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 6. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d. у співпраці з "Tillots Pharma AG", Словенія/Швецарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 400 мг № 100
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 7. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d. у співпраці з "Tillots Pharma AG", Словенія/Швецарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 800 мг № 50, № 60
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 8. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія у співробітництві з Тілотс Фарма АГ, Словенія/Швецарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 400 мг № 100
Показання: Виразковий коліт:- лікування захворювання легкого і середнього ступеня тяжкості;- підтримуюче лікування в стадії ремісії.Хвороба Крона: - підтримуюче лікування в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 9. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія у співробітництві з Тілотс Фарма АГ, Словенія/Швецарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 800 мг № 50, № 60
Показання: Виразковий коліт:- лікування захворювання легкого і середнього ступеня тяжкості;- підтримуюче лікування в стадії ремісії.Хвороба Крона: - підтримуюче лікування в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 10. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл або по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Бактисептол-Здоров’я слід призначати лише у тих випадках, коли, на думку лікаря, переваги такого лікування перевищують можливий ризик. Попередньо слід вирішити питання про можливість застосування лише одного ефективного антибактеріального засобу. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 11. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл, 100 мл у флаконах, у контейнерах
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 12. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Франція/ Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 12 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ко-тримоксазолу мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів та інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв) та холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад, якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до ко-тримоксазолу.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 13. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Сенексі САС, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 14. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2011 р.
Виробник: Рош, Фонтене-соус-Боіс, Франція дочірня компанія Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 15. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Roche Fontenay-sous-Bois" дочірня компанія концерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Cироп для перорального застосування по 100 мл (200 мг/40 мг у 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 16. |
БЕБІТРИМ ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Препарат слід призначати лише в тих випадках, коли, на думку лікаря, переваги такого лікування перевищують можливий ризик; необхідно вирішити питання про можливість застосування лише одного ефективного антибактеріального засобу. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит. Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр. Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів). Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 17. |
БЕЛ-СЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування (120 мг/4 мл) по 100 мл, 150 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхоектатична хвороба, абсцес легенів, пневмонія, тонзиліт, фарингіт; уретрит, цистит, пієлонефрит; ентерит, черевний тиф, паратиф, дизентерія, холецистит; піодермія, фурункульоз, ранова інфекція
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 18. |
БІ-СЕПТ- ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20х1 у блістерах
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами Еscherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Рroteus vulgaris; інфекції травного тракту, спричинені чутливими штамами Shigella flexneri, Shigella sonnei (бактеріальна дизентерія); пневмонія (лікування і профілактика), спричинена Pneumocystis carinii (бактеріологічно підтверджена); загострення хронічного бронхіту у дорослих, спричинене чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; гострий середній отит у дітей, спричинений чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; токсоплазмоз у дорослих; діарея мандрівників у дорослих, спричинена Еscherichia coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 19. |
Бі-сепТ-Фармак - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 10, № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 20. |
БІ-ТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 г у флаконах або банках разом з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до діючих речовин мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв), холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до діючих речовин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 21. |
БІ-ТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 г у флаконах або у банках № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; запалення пазух носа, середнього вуха; інфекції сечових шля хів, нирок; бактеріальні інфекції статевих органів; інфекції ШКТ, спричинені штамами сальмонел, шигел, Eschеrichia coli, холери; інфекції шкіри та інших тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 22. |
БІКОТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20 (10х2)
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгит
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 23. |
БІСЕПТАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб" Київська обл.Бориспільський р-н с. Проліски для ТОВ "ВФК", Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми-виробника АТ ХІМФАРМ, Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 24. |
БІСЕПТАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми-виробника АТ ХІМФАРМ, Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 25. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг/ 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бронхопневмонія, пневмонії, в тому числі пневмоцистні; синусит, середній отит; інфекції сечових шляхів і нирок (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, м’який шанкр); інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, бактеріальна дизентерія, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli; інші бактеріальні інфекції (можливе лікування в комбінації з іншими антибіотиками), наприклад, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 26. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 27. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг в 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бронхопневмонія, пневмонії, в тому числі пневмоцистні; синусит, середній отит; інфекції сечових шляхів і нирок (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, м’який шанкр); інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, бактеріальна дизентерія, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli; інші бактеріальні інфекції (можливе лікування в комбінації з іншими антибіотиками), наприклад, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 28. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 29. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 30. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9
|
|
|