Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 287.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  ГЕСТАР 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах або у контейнерах
Показання: Поповнення дефіциту об'єму цикрулюючої крові при різних патологічних станах, профілактика та терапія гіповолемічного шоку при опіках, травмах, операціях; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
32.  ГІК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 або 200 мл у пляшках
Показання: Аритмія, зумовлена гіпокаліємією, у тому числі інтоксикація серцевими глікозидами; тяжка гіпокаліємія (менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
33.  ГІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Тахікардія, екстрасистолічна аритмія, зумовлені гіпокаліємією, інтоксикація серцевими глікозидами; тяжка гіпокаліємія (концентрація калію у сироватці крові менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
34.  ГІПЕРХАЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл у контейнерах (мішках)
Показання: Первинне, однодозове лікування гострої гіповолемії та шоку (малооб'ємна реанімація).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
35.  ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Як засіб для парціального парентерального харчування при ізо- і гіпотонічній дегідратації внаслідок нестримного блювання, профузної діареї, кишкової непрохідності, гострої масивної крововтрати, при опіках, шоку, колапсі; для компенсації потреби у вуглеводах, у тому числі при цукровому діабеті та інших порушеннях утилізації глюкози, за умови нормальної кислотно-лужної рівноваги крові або зрушеннях її у лужну сторону.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
36.  ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- і гіпотонічна дегідратація внаслідок нестримного блювання, профузної діареї, кишкової непрохідності, перитоніту; первинне заміщення плазми при втратах крові, опіках; часткова компенсація потреби у вуглеводах.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
37.  ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Для первинного заміщення плазми при втратах крові та опіках; ізо- і гіпотонічна дегідратація внаслідок нестримного блювання, профузної діареї, кишкової непрохідності, перитоніту; для часткової компенсації потреби у вуглеводах, у тому числі у складі комплексної терапії у хворих на цукровий діабет і при інших порушеннях утилізації глюкози, за умови нормальної кислотно-лужної рівноваги крові або зрушеннях її у лужну сторону.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
38.  ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- і гіпотонічна дегідратація внаслідок нестримного блювання, профузної діареї, кишкової непрохідності, перитоніту; первинне заміщення плазми при втратах крові, опіках; часткова компенсація потреби у вуглеводах.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
39.  ГЛУТАРСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гострий і хронічний гепатит різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (отрутою блідої поганки, хімічними речовинами і лікарськими засобами), цироз печінки, ураження печінки при лептоспірозі, печінкова енцефалопатія, прекома і кома, викликані гіперамоніємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
40.  ГЛУТАРСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гострий і хронічний гепатит різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами, цироз печінки, ураження печінки при лептоспірозі, печінкова енцефалопатія, прекома та кома, спричинені гіперамоніємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
41.  ГЛЮКОСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл та 500 мл у контейнерах
Показання: Ацидоз метаболічного характеру.Гіповолемія та переважно екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу, під час операційного втручання та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
42.  ГЛЮКОСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Метаболічний ацидоз, гіповолемія та переважно екстрацелюлярна дегідратація при тривалому блюванні, проносі, значних опіках, обморожуванні, перитониті, тяжких інфекціях, шокових станах, колапсі; під час операцій та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
43.  ГЛЮКОСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", м.Дрогобич, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обморожування, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
44.  ГЛЮКСИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, по 250 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Для забезпечення потреби організму в калоріях у рамках парціального та часткового парентерального харчування, для зменшення iнтоксикацiї, корекцiї кислотно-лужного балансу при шокових станах (з урахуванням осмолярності крові та сечі), при опiковiй хворобi, при затяжних гнiйних процесах, при захворюваннях печінки, при рiзних iнфекцiйних захворюваннях та токсикоінфекціях, у пiсляоперацiйному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
45.  ГЛЮКСИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Покриття потреби організму в калоріях у рамках парціального та повноцінного парентерального харчування, для зменшення інтоксикацiї, корекцiї кислотно-лужного балансу при шокових станах (з урахуванням осмолярності крові та сечі), при опіковій хворобi,
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
46.  ДАРРОУ РОЗЧИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Поповнення дефіциту рідини, особливо при дегідратації, яка супроводжується гіпокаліємією та ацидозом, при тривалому введенні пероральних діуретиків із втратою калію; для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втруч
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
47.  ДИСОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція гіперкаліємії та її наслідків при дегідратації та інтоксикаціях організму, що виникають при різних інфекційних захворюваннях (гостра дизентерія, харчові токсикоінфекції, холера Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
48.  ДИСОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Закрите акціонерне товариство "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
49.  ДИСОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
50.  ДИСОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія та її наслідки при дегідратації та інтоксикації організму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
51.  ДІАВІТЕК ПД 1,5 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
52.  ДІАВІТЕК ПД 2,5 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
53.  ДІАВІТЕК ПД 4,25 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або 2500 мл у контейнерах
Показання: – Гостра ниркова недостатність;– хронічна ниркова недостатність;– виражена затримка води в організмі;– порушення електролітного балансу;– інтоксикація лікарськими засобами, якщо інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
54.  ДІАНІЛ ПД 4 з ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішках пластикових № 5, або по 2,5 л у мішках пластикових № 4, або по 3 л у мішках пластикових № 3, або по 5 л у мішках пластикових № 2
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; виражена затримка води в організмі; електролітні розлади; інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
55.  ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 1,36 % м/об/13,6 мг/мл - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
56.  ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36% М/ОБ/13,6 МГ/МЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.Препарат Діаніл ПД4 особливо корисний для контролю рівнів кальцію і фосфатів у сироватці крові хворих на ниркову недостатність, які приймають фосфатозв’язувальні речовини, що містять кальцій і магній.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
57.  ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 2,27 % м/об/22,7 мг/мл - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
58.  ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2.27% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішках пластикових № 5, або по 2,5 л у мішках пластикових № 4, або по 3 л у мішках пластикових № 3, або по 5 л у мішках пластикових № 2
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; виражена затримка води в організмі; електролітні розлади; інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
59.  ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 3,86 % м/об/38,6 мг/мл - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у мішках пластикових (5 комплектів у картонній коробці), або по 2500 мл у мішках пластикових (4 комплекти в картонній коробці), або по 3000 мл у мішках пластикових (3 комплекти в картонній коробці), або по 5000 мл у мішках пластикових (2 комплекти в картонній коробці)
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
60.  ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86% М/ОБ/38,6 МГ/МЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренаобладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.Препарат Діаніл ПД4 особливо корисний для контролю рівнів кальцію і фосфатів у сироватці крові хворих на ниркову недостатність, які приймають фосфатозв’язувальні речовини, що містять кальцій і магній.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 10