| 661. |
ПУЛЬМОЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 662. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 663. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 664. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 665. |
РЕНСРИЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утрудненням виведення в’язкого секрету (гострий або хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, трахеїт, ларингіт, фарингіт, синусит, риніт, пневмонія, бронхіальна астма); профілактика та лікування легеневих ускладнень після операції
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 666. |
РЕНСРИЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються виведенням в'язкого секрету; профілактика та лікування легеневих ускладнень після операції; догляд за трахеостомою; симптоматичне лікування ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 667. |
РЕНСРИЛ® ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утрудненням виведення в’язкого секрету (гострий або хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, трахеїт, ларингіт, фарингіт, синусит, риніт, пневмонія, бронхіальна астма); профілактика та лікування легеневих ускладнень після операції
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 668. |
РИНАТІОЛ® 2 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання бронхів, що супроводжуєть ся утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загос трення хронічних захворювань легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 669. |
РИНАТІОЛ® 5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється у дорослих та дітей старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 670. |
РИНЗАКОФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в’язкого секрету, що важко відділяється при: – хронічному бронхіті;– бронхіальній астмі;– емфіземі легенів.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 671. |
РИНОФЛУIМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 672. |
РУБІТАЛ ФОРТЕ алтейний сироп 6 % з малиною - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Виробниче Фармацевтичне Підприємство "ГЕМІ", Польща
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах з мірною поліпропіленовою склянкою
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються сухим кашлем (ларингіт, трахеїт,бронхіт, коклюш, езофагіт).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 673. |
САЛЬБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічний обструктивний бронхіт;• емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 674. |
САЛЬБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2, № 10х4
Показання: Бронхіальна астма; хронічний обструктивний бронхіт; емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 675. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 676. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 677. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити); запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеїт)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 678. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити); запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 679. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити).Гострі та хронічні запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, зокрема бронхіт, трахеїт (як компонент комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 680. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити).Гострі та хронічні запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, зокрема бронхіт, трахеїт (як компонент комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 681. |
СИРОП ВІД КАШЛЮ ДР. ТАЙССА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл або 250 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі запалення дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 682. |
СИРОП ВІД КАШЛЮ З ПОДОРОЖНИКОМ ТА МАТИ-Й-МАЧУХОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Натур Продукт Європа Б.В./Одікос Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Cироп по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань дихальних шляхів (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт, бронхопневмонія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 683. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Сироп по 130 г у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Нав’язливий непродуктивний кашель різної етіології, у тому числі при інфекційних захворюваннях органів дихання у дорослих і дітей, кашель, спричинений тютюновим димом та іншими подразниками.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 684. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА ВІД КАШЛЮ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл або 250 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, пневмонії та інші застудні захворювання, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 685. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів з кашлем із мокротинням, що важко відходить (інфекційно-запальні захворювання органів дихання); імунодефіцитні стани з переважним порушенням неспецифічного імунітету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 686. |
СИРОП ЧЕБРЕЦЮ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Препарат застосовують при гострих бронхітах, сухому кашлі, інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, інфекційних захворюваннях порожнини рота, а також при порушенні травлення (метеоризм).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 687. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмонарних захворюваннях, що супроводжуються ускладненним відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 688. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Еліксир, 4 мг/5 мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних застудних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 689. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 100 (10х10)
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 690. |
СОЛВІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Еліксир, 4 мг/5 мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|