Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1990.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
841.  ІНСТІЛЛАГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Альмед ГмбХ/Елвім Лтд, Німеччина/Латвія
Форма випуску: Гель по 6 мл або по 11 мл у шприцах № 10
Показання: Для проведення місцевої анестезії, в т.ч. в ході катетеризації та під час проведення внутрішньоуретральних обстежень, також у процесі хірургічного втручання, при будь-якому виді ендоскопії, заміні катетерів фістули, інтубаціях, проведенні штучного дихання та для запобігання ятрогенним пошкодженням товстого кишечнику та прямої кишки
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
842.  ІНТРАЛІПІД 20 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH" для "Fresenius Kabi", Австрія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій 20% по 100 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Запор різного походження; отруєння (за винятком інтоксикацій жиророзчинними речовинами).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
843.  ІНФАКОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Вільям Рансом енд Сон плс/Пурна Фармасьютікалз, Великобританія/Бельгія
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням, наприклад, біль у животі, коліки, здуття, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
844.  ІНФАКОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Forest Laboratories UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматична терапія при здутті живота для усунення колік та спазмів кишечнику у немовлят, що зумовлені накопиченням невеликих пухирців газу, які утворюються при проковтуванні повітря дитиною під час годування.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
845.  ІНФАКОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Вільям Рансом енд Сон плс, Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматична терапія при здутті живота для усунення колік та спазмів кишечнику у немовлят, що зумовлені накопиченням невеликих пухирців газу, які утворюються при проковтуванні повітря дитиною під час годування.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
846.  ІНФАСУРФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Оні Інк., США
Форма випуску: Суспензія для інтратрахеального введення, 35 мг/мл по 3 мл або по 6 мл у флаконах
Показання: Попередження респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених дітей. Лікування новонароджених з розвинутою дихальною недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
847.  КАЛЕФЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Протизапальний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та при хронічних гастритах у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
848.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г або по 20 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота інфекційного генезу губ разом із утворенням пухирців, гінгівітів та глетчерної еритеми. Симптоматичне лікування подразнень, гіперчутливості та/або подразнення слизової оболонки внаслідок використання зубного протезу.Запобігання болю та дискомфорту, спричинених прорізуванням зубів. Зменшення подразнення та дискомфорту, спричинених ортодонтичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
849.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
850.  КАМІДЕНТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
851.  КАМІСТАД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Болючі запалення слизової оболонки рота та губ, прорізування зубів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
852.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель оральний по 10 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота, інфекційного генезу, губ разом із утворенням пухирців, гінгівітами та глетчерною еритемою.Симптоматичне лікування подразнень, гіперчутливості та/або подразнення слизової оболонки внаслідок використання зубного протезу.Запобігання болю та дискомфорту, спричинених прорізуванням зубів. Зменшення подразнення та дискомфорту, спричинених ортодонтичними процедурами.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
853.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ (Виробник, відповідальний за випуск серії; виробник)/Хаупт Фарма Волфратсхаузен ГмбХ (виробник), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах № 1
Показання: Лікування легких запальних уражень ясен і слизової оболонки порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
854.  КАМІСТАД® - ГЕЛЬ Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Лікування легких форм уражень ясен та слизової оболонки порожнини рота, інфекційного генезу.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
855.  КАМФАРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Ревматичний біль, невралгія, міалгія; люмбаго, ішіас; фіброзит; біль, спричинений утворенням спайки плеври; спортивні травми та забиття у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
856.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас, шкірний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
857.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
858.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
859.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
860.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
861.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
862.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
863.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
864.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
865.  КАПСУЛИ З АНІСОВОЮ ОЛІЄЮ Др. ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Свісс Капс АГ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Застудні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та в’язким мокротинням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
866.  КАПСУЛИ З АНІСОВОЮ ОЛІЄЮ Др. ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Застудні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з вязким мокротинням
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
867.  КАПСУЛИ З АНІСОВОЮ ОЛІЄЮ Др.ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Застудні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з в"язким мокротинням
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
868.  КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запобігання та лікування у дітей метеоризму будь-якого генезу, розладів з боку травної системи різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
869.  КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dentinox Gesellschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запобігання та лікування у дітей метеоризму будь-якого походження, розладів шлунка, розладів травної системи, у тому числі у разі віднімання від грудей, відсутності апетиту.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
870.  КАРМОЛІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Dr.A.& L.Scgmidgall", Австрія
Форма випуску: Краплі по 20 мл, 40 мл у флаконах № 1
Показання: Дискомфорт у ділянці шлунка, нудота, відсутність апетиту; занепокоєння, дратівливість, порушення сну, знервованість, клімакс; зовнішньо: невралгії, біль у спині та суглобах; інгаляційно захворювання дихальних шляхів, застудні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 67