Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд./Авентіс Інтерконтинентал за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд., Франція/Японія/Франція/Японія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Граноцит 34 використовують:– для зменшення нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, при трансплантації аутологічного або аллогенного кісткового мозку;– для зменшення тривалості нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, які лікуються за допомогою різноманітних цитотоксичних схем хіміотерапії, що спричинюють значне збільшення частоти фебрильної нейтропенії;– для мобілізації в периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 62. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Chugaї-Aventis"на заводі "Aventis Pharma Specialites" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї-Aventis ", Франція/Японія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 63. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Шугаї – Авентіс, Франція на заводі Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд, Токіо, Японія, Франція/Японія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Граноцит 34 використовують:– для зменшення нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, при трансплантації кісткового мозку;– для зменшення тривалості нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, які лікуються за допомогою різноманітних цитотоксичних схем хіміотерапії, що спричиняють значне зростання частоти фебрильної нейтропенії;– для мобілізації у периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 64. |
ДЕРИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ ФП "Техномедсервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,25% по 10 мл у флаконах № 1, у флаконах-крапельнцях № 1
Показання: ГРЗ та ГРВІ (монотерапія), риніти, синусити, облітеруючі захв-ня нижніх кінцівок, трофіч ні виразки, рани, які довго не гояться, інфі ковані рани (у т.ч. при діабеті), гангрена, опіки, обмороження, запальні захв-ня сли зової оболонки порожнини рота, очей
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 65. |
ДЕРИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ ФП "Техномедсервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Радіаційне ураження; поруш-ня гемопоезу; прийом цитостатиків, променева терапія; виразкова хв-ба шлунка/ДПК; ІХС; облітеру ючі захв-ня судин кінцівок; рани, що довго не загоюються; одонтогенний сепсис; опіко ва хв-ба; перед-/післяопераційний період; ен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 66. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 67. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 68. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація паренхіматозних органів.Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, комбінованих серцево-легеневих алотрансплантатів, алотрансплантатів підшлункової залози та легень. Лікування відторгнення трансплантата у пацієнтів, які раніше отримували лікування іншими імуносупресивними препаратами.Трансплантація кісткового мозку.Запобігання відторгненню трансплантата.Запобігання та лікування реакції «трансплантат проти хазяїна».Показання, не пов’язані з трансплантаціями Ендогенний увеїт.Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує втратою зору, у випадках, коли альтернативне лікування виявилось неефективним або неприйнятним. Увеїт при захворюванні Бехчета з повторним загостренням запалення сітківки ока. Нефротичний синдром.Ідіопатичний стероїдозалежний або стероїдорезистентний нефротичний синдром або сегментарний гломерулосклероз у дорослих та дітей, які не відповідають на традиційну терапію цитостатиками, але тільки у випадку, коли показники функції нирок становлять принаймні 50 % від норми.Індукція або підтримання ремісії.Підтримання ремісії, спричиненої кортикостероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит.Лікування тяжких форм ревматоїдного артриту, коли стандартна специфічна терапія цього захворювання виявилася неефективною або неприйнятною. Псоріаз.Тяжкі форми псоріазу, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним. Атопічний дерматит.Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли альтернативне лікування виявилося неефективним або неприйнятним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 69. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС-СР а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг, або по 50 мг, або по 100 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 70. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг, 50 мг, 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 71. |
ЕКВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 72. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 73. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 74. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 75. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 76. |
ЕСБЕРІТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,2 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10), № 200 (10х20) у блістерах
Показання: Для зміцнення опірності організму як підтримуюча терапія при комплексному лікуванні вірусних застудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 77. |
ЕХІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Імунодефіцитний стан при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії. Початкові прояви ГРВІ, тривале застосування антибіотиків. Місцеве лікування ран, що тривалий час не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 78. |
ЕХІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл або 50 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних
Показання: Підвищення імунорезистентності організму; профілактика та лікування вірусних, бактеріальних інфекцій верхніх дихальних і сечовидільних шляхів, комплексна терапія захворювань ШКТ, шкірних покривів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 79. |
ЕХІНАСАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Herbapol" Wroclaw Herb Factory S.A., Польща
Форма випуску: Сироп по 125 г у флаконах
Показання: Катар верхніх дихальних шляхів, бронхіт на фоні послаблення захисних функцій організму.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 80. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування імунодефіцитних станів при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії. Початкові прояви ГРВІ, при тривалому застосуванні антибіотиків.Місцево: лікування ран, що тривалий час не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 81. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Імунодефіцитний стан при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії. Початкові прояви ГРВІ. Місцеве лікування ран, що тривалий час не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 82. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Імунодефіцитні стани при хр.рецидивуючих запальних захв-нях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії,цитостатичної, іму нодепресивної, променевої терапії. Почат кові прояви ГРВІ,тривале застосування ан тибіотиків. Місцеве лік-ня ран, що довго не
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 83. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 84. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: РНП "Фармасьютікалс", Республіка Молдова
Форма випуску: Настойка in bulk по 20 кг у бутлях або по 1000 л у каністрах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 85. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування грипу та інших ГРВІ, інфекційно-запальні захворювання носоглотки та ротової порожнини, хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 86. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 87. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 88. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 20 кг у бутлях in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 89. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 90. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА З КОРІННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини; хронічні неспецифічні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 13
|
|
|