Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 553.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
61.  АФЛУБІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Грип та гострі респіраторні захворювання; запальні та ревматичні захворювання із болем у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
62.  АФЛУБІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 48 (12х4)
Показання: Профілактика та лікування грипу та застуди (гострих респіраторних вірусних інфекцій), а також у комплексному лікуванні запальних і ревматичних захворювань з болем у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
63.  АФЛУБІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2011 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Грип та гострі респіраторні захворювання; запальні та ревматичні захворювання із болем у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
64.  АФЛУБІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Таблетки № 12, № 24, № 36, № 48
Показання: Грип та гострі респіраторні захворювання; запальні та ревматичні захворювання із болем у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
65.  АФЛУБІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Грип та гострі респіраторні захворювання; запальні та ревматичні захворювання із болем у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
66.  АЦІДУМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Таліон-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування та профілактика алкоголізму. В комплексній терапії алкогольного абстинен тного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
67.  АЦІДУМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Таліон-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах
Показання: Алкоголізм та його профілактика; терапія абстинентного стану при синдромі алкогольної залежності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
68.  БАРБАРИС КОМП ІОВ-МАЛЮК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Таліон-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 20 г у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування при аденоїдах, хронічному тонзиліті, респіраторних захворюваннях, частих застудах у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
69.  БАРБАРИС КОМП ІОВ-МАЛЮК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Таліон-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 20 г у флаконах
Показання: Аденоїди, хронічний тонзиліт, респіраторні захворювання, часті застуди.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
70.  БЕБІНОРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Гомеопатична аптека", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 10 г у пеналах
Показання: Порушення поведінкових реакцій у дітей, істерія, судомна готовність. Набута та уроджена дисфункція паращитовидних і щитовидних залоз, яку спричинює порушення кальцієвого обміну, карієс, рахіт.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
71.  БЕРБЕРІС-ГОМАКОРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запалення та болючість (з наявністю конкрементів або без них) сечостатевого тракту та жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
72.  БІОЛАЙН АЛЕРГІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах
Показання: Комплексна терапія поліорганної алергії, полінозу, дерматореспіраторного синдрому з дисбіотичними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
73.  БІОЛАЙН БЕЗСОННЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах
Показання: Комплексна терапія безсоння та порушень сну різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
74.  БІОЛАЙН КАНДИДА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах
Показання: Полегшення основних ознак (свербіж, печія) кандидозів ротової порожнини, шлунково-кишкового тракту, піхви, спричинених дріжджоподібними грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
75.  БІОЛАЙН НЕРВОЗНІСТЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах
Показання: Заспокійливий засіб при симптомах неспокою, дратівливості, підвищеній збудливості, нервового напруження.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
76.  БІОЛАЙН ПРОСТЕЙТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Walsh Pharma" підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні № 45 (15х3) у блістерах
Показання: Лікування дизурії на початкових стадіях доброякісної гіперплазії передміхурової залози та абактеріального простатиту.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
77.  БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2014 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
78.  БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки під'язикові № 50
Показання: Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів: бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит тощо.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
79.  БРОНХО-ГРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Національна Гомеопатична Спілка", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули по 10 г у пеналах
Показання: Симптоматична терапія при захв-нях верх ніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем. Лік-ня/проф-ка рецидивів гострих/ хронічних ларингітів,трахеїтів, бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
80.  БРОНХО-ГРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Національна гомеопатична спілка", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гранули гомеопатичні по 10 г у пеналах полімерних
Показання: Симптоматична терапія захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем; лікування та профілактика рецидивів гострих і хронічних ларингітів, трахеїтів, бронхітів тощо.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
81.  БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Грип, запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти, ларингіти), нирок і сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
82.  БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, бронхіти, ларингіти, грип, а також запальні захворювання нирок і сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
83.  ВЕНЗА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Хронічна венозна або комбінована лімфовенозна недостатність нижніх кінцівок, що супроводжується такими проявами: відчуття важкості у ногах; варикозне розширення вен; периферичні набряки, печіння, свербіж; парестезії або судоми нижніх кінцівок; трофічні
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
84.  ВЕНЗА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконах з крапельним дозатором
Показання: Комплексне лікування захворювань вен (варикозне розширення вен, флебіт, геморой), лімфовенозної недостатності.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
85.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запаморочення нейрогенного, судинного та травматичного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при запамороченнях, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
86.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20)
Показання: У комплексному лікуванні запаморочень нейрогенного, судинного та травматичного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при тяжких затяжних запамороченнях, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
87.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запаморочення неврогенного та судинного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при тяжких затяжних запамороченнях, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
88.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Biologische Heilmitte Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100
Показання: Запаморочення неврогенного та судинного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при тяжких затяжних запамороченнях, що вин
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
89.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 100
Показання: Запаморочення неврогенного та судинного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при тяжких затяжних запамороченнях, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
90.  ВЕРТІГОХЕЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запаморочення неврогенного та судинного походження, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 19