Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АТРОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні види лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) не дають ефекту.Лікування гомозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, аферез ЛНЩ), або у випадках, коли інші види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних ускладнень при ішемічній хворобі серця (ІХС) Для зменшення ризику серцево-судинних летальних випадків та ускладнень у пацієнтів із вираженим серцево-судинним захворюванням атеросклеротичного характеру або цукровим діабетом, які мають нормальні або підвищені рівні холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротекторної терапії (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 62. |
АТРОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту та інші немедикаментозні види лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) не дають ефекту.Лікування гомозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад, аферез ЛНЩ), або у випадках, коли інші види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних ускладнень при ішемічній хворобі серця (ІХС) Для зменшення ризику серцево-судинних летальних випадків та ускладнень у пацієнтів із вираженим серцево-судинним захворюванням атеросклеротичного характеру або цукровим діабетом, які мають нормальні або підвищені рівні холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротекторної терапії (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 63. |
ВАБАДИН® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 64. |
ВАБАДИН® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 65. |
ВАБАДИН® 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хаба Рекордаті С.А./Лабораторіос Белмак С.А./БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Португалія/Іспанія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія. Змішана дисліпідемія. Гомозиготна, сімейна гіперхолестеринемія. Вторинна профілактика захворювань серцево-судинної системи спричинених атеросклерозом. Цукровий діабет із нормальним чи підвищеним рівнем холестерину.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 66. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 67. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 68. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12) у блістерах
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. Гіперхолестеринемія. Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є недостатніми. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії, як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, аферез ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 69. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №14, № 28
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 70. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу 2а та 2в; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 71. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІа та ІІв; ішемічна хвороба серця; поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 72. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІа та ІІв; ішемічна хвороба серця; поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 73. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 74. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: 1. Ішемічна хвороба серця. Ішемічна хвороба серця та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у хворих на ішемічну хворобу серця і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).2. ГіперхолестеринеміяВазиліп регулює концентрацію загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів із первинною гіперліпідемією (типи IIa і IIb), включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію.Препарат також може застосовуватись для зниження високого рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 75. |
ВАЗИЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу 2а та 2в; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 76. |
ВАЗОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: - Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і несімейна гіперхолестеринемія (тип ІІа за класифікацією Фредріксона);- комбінована (змішана) гіперліпідемія (типи IIа і IIb за класифікацією Фредріксона); - дисбеталіпопротеїнемія (тип III за класифікацією Фредріксона) (як доповнення до дієти); - сімейна ендогенна гіпертригліцеридемія (тип IV за класифікацією Фредріксона), резистентна до дієти; - гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія при недостатній ефективності дієтотерапії та інших нефармакологічних методів лікування;- первинна профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів без клінічних ознак ІХС, але які мають кілька факторів ризику її розвитку - вік старше 55 років, нікотинова залежність, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низькі концентрації Хс-ЛПВЩ в плазмі крові, генетична схильність, в т . ч. на тлі дисліпідемії; - вторинна профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з ІХС з метою зниження сумарного показника смертності, інфаркту міокарда, інсульту, повторної госпіталізації з приводу стенокардії і необхідності в реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 77. |
ВАЗОКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: - Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і несімейна гіперхолестеринемія (тип ІІа за класифікацією Фредріксона);- комбінована (змішана) гіперліпідемія (типи IIа і IIb за класифікацією Фредріксона); - дисбеталіпопротеїнемія (тип III за класифікацією Фредріксона) (як доповнення до дієти); - сімейна ендогенна гіпертригліцеридемія (тип IV за класифікацією Фредріксона), резистентна до дієти; - гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія при недостатній ефективності дієтотерапії та інших нефармакологічних методів лікування;- первинна профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів без клінічних ознак ІХС, але які мають кілька факторів ризику її розвитку - вік старше 55 років, нікотинова залежність, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низькі концентрації Хс-ЛПВЩ в плазмі крові, генетична схильність, в т . ч. на тлі дисліпідемії; - вторинна профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з ІХС з метою зниження сумарного показника смертності, інфаркту міокарда, інсульту, повторної госпіталізації з приводу стенокардії і необхідності в реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 78. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 4000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 79. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 80. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 81. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 10х3 у блістерах
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯВазостат-Здоров’я застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Вазостат-Здоров’я сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Вазостат-Здоров’я знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Вазостат-Здоров’я сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Вазостат-Здоров’я застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Вазостат-Здоров’я знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Вазостат-Здоров’я показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 82. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 10х3 у блістерах
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯВазостат-Здоров’я застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Вазостат-Здоров’я сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Вазостат-Здоров’я знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Вазостат-Здоров’я сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Вазостат-Здоров’я застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Вазостат-Здоров’я знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Вазостат-Здоров’я показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 83. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯВазостат-Здоров’я застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворим на цукровий діабет, пацієнтам з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтам із захворюваннями периферичних судин або пацієнтам з ішемічною хворобою серця. Вазостат-Здоров’я сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації) та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Вазостат-Здоров’я знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутація нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Вазостат-Здоров’я сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Вазостат-Здоров’я застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або у пацієнтів зі змішаною гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Вазостат-Здоров’я знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Вазостат-Здоров’я показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Вазостат-Здоров’я також показаний як доповнення до дієти та інших способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 84. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 85. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 86. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 87. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 88. |
ВАЗОСТАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвищеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 89. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 90. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 13
|
|
|