Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп in bulk по 90 мл у банках № 48, по 180 мл у флаконах № 30 у коробках картонних
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 62. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х4
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам'яна хвороба
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 63. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Сечо- та жовчокам'яна хвороба, гострі та підгострі калькульозні пієлонефрити і холецистити, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 64. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття
Показання: Уролесан® призначають дорослим і дітям старше 7 років при лікуванні сечокам'яної та жовчнокам’яної хвороб, сечових діатезів, гострих і підгострих калькульозних пієлонефритів і хронічних холециститів, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 65. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 66. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках або банках; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовидільних шляхів (цистит та пієлонефрит), сечокам'яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення каменів після їх видалення), хронічні холецистити (в т.ч. калькульозні), дискінезії жовчних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 67. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у пляшках, у банках, у флаконах; по 180 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 68. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл in bulk у банках № 48, по 180 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 69. |
УРОНЕФРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 100 г у тубах
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 70. |
УРОНЕФРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 71. |
УРОНЕФРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 разом з дозуючою ложкою
Показання: У комплексній терапії інфекційних і запальних захворювань сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 72. |
УРОХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Сечокам'яна та жовчнокам'яна хвороба, со льові діатези, гострі та підгострі кальку льозні пієлонефрити і холецистити, дискіне зія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 73. |
ФІТОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Варшавський завод лікарських рослин "Гербаполь", Польща
Форма випуску: Паста для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у тубах
Показання: Iнфекційні і запальні стани сечових шляхів, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактично – для запобігання рецидивам сечокам’яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 74. |
ФІТОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Warsaw Herb Company, Польща
Форма випуску: Паста для приготування суспензії (для перорального застосування) по 100 г у тубах
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нирок, ниркових мисок, сечоводів, а також профілактика та лікування уролітіазу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 75. |
ФІТОЛІЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах (фасовка із упаковки in bulk фірми-виробника Варшавського заводу лікарських рослин "Гербаполь", Польща)
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нирок, ниркових мисок, сечоводів, а також профілактика та лікування уролітіазу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 76. |
ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Інфекційні та запальні захворювання сечовидільної системи, що супроводжують сечокам’яну хворобу; профілактика рецидивів сечокам’яної хвороби, в тому числі після операційного видалення каменів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 77. |
ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Хронічний пієлонефрит, хронічний цистит, хронічний простатит, хронічний уретрит, профілактика сечокам'яної хвороби
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 78. |
ФІТОЛІЗИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 100 г у тубах
Показання: Хронічний пієлонефрит, хронічний цистит, хронічний простатит, хронічний уретрит, профілактика сечокам'яної хвороби
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 79. |
ФІТОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у контейнерах, № 10х5, № 25х2
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у складі комплексної підтримуючої терапії хронічних пієлонефритів, хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 80. |
ФІТОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5, № 25х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 81. |
ФІТОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5, № 25х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у складі комплексної підтримуючої терапії хронічних пієлонефритів, хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 82. |
ФІТОЛІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у комплексній підтримуючій терапії хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 83. |
ФІТОЛІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6
Показання: Лікування та профілактика сечокам'яної хвороби (наявність у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих каменів різної величини та локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення та/або самостійного виходу; у комплексній підтримуючій терапії хронічних запальних захворювань нижніх сечових шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 84. |
ЦИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 у флаконах
Показання: Сечокам'яна хвороба, кристалурія, спазми сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 85. |
ЦИСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Розчинення ниркових каменів, спричинені оксалатами, фосфатами, сечовою кислотою та уратами.Профілактика появи каменів після операції.Як допоміжний засіб при інфекції сечових шляхів; неспецифічний уретрит; цистит, пієліт.Напади, що виникають при виведенні сечової кислоти
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 86. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 1,37 г/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення назви діючої речовини
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 87. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 1,37 г/5 мл по 100 мл у флаконах in bulk № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 88. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 1,37 г/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Для розчинення сечокислих каменів і з метою запобігання їх новоутворення (профілактика рецидивів); для розчинення змішаних уратно-оксалатних каменів; профілактика кальцій-оксалатних каменів (попередження рецидивів і росту залишкових фрагментів); лікування пацієнтів із цистиновими конкрементами і цистинурією. Як допоміжна терапія при нирковому канальцевому ацидозі з фосфатним літіазом; для алкалізації сечі при лікуванні урикозурії;Цитал також застосовується для олужнювання сечі при лікуванні цитостатичними препаратами; як допоміжний засіб при лікуванні гіперурикемії інгібіторами ксантиноксидази (наприклад, при подагрі).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 89. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Сироп, 1370 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Розчинення сечокислих каменів та запобігання їх новоутворенню (профілактика рецидивів); допоміжна терапія за наявності каменів у сечовому міхурі та при цистинурії; олуження сечі при лікуванні цитостатичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 90. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Сироп, 1370 мг/5 мл по 100 мл in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|