Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ПОЛІГЕМОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Технопарк-Центр" для ТОВ "Технобіофарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2,5 г у пакетиках № 50
Показання: Зовнішні капілярні та венозні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 62. |
ПОЛІГЕМОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Технопарк-Центр" для ТОВ "Технобіофарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2,5 г у пакетиках № 50
Показання: Зовнішні капілярні та венозні кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 63. |
ПОЛІГЕМОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Технопарк-Центр" для ТОВ "Технобіофарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2,5 г у пакетиках № 50
Показання: Зовнішні капілярні та венозні кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 64. |
ПРОТАМІН ICN - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: "ICN Galenika", Югославія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1000 МО/мл; 5000 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Нейтралізація дії надлишку гепарину: при його передозуванні, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та використанням гепарину, лікування за допомогою апарату "штучна нирка"
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 65. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 66. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 67. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 68. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтралізація дії надлишку екзогенного гепарину: його передозування, після операцій із застосуванням екстракорпорального кровообігу та застосуванням гепарину, хворі на апараті штучна нирка. Геморагії, пов'язані з гепариноподібними порушеннями згортання
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 69. |
ПРОТАМІН МЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Застосовувати для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину: при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надмірних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 70. |
ПРОТАМІН МЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Застосовувати для нейтралізації надлишкової небажаної антикоагуляційної дії гепарину: при передозуванні, після операцій, хірургічних втручань, при проведенні ниркового гемодіалізу з застосуванням гепарину, після хірургічних втручань на відкритому серці, надмірних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 71. |
ПРОТАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Кровотечі, спричинені передозуванням гепарину, при підготовці до операцій, після ниркового діалізу, порожнинних оперативних втручань, після хірургічних втручань на відкритому серці, сильних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 72. |
ПРОТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Кровотечі, спричинені передозуванням ге парину, при підготовці до операцій, після ниркового діалізу, порожнинних оператив них втручань, після хірургічних втручань на відкритому серці, сильних кровотечах.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 73. |
ПРОТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 74. |
ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ 10 000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 MО/мл по 10 мл (10 000 MО) у флаконах
Показання: Кровотечі, викликані передозуванням гепарину, перед операцією на фоні терапії гепарином, після операцій на серці і кровоносних судинах з екстракорпоральним кровообігом, після проведення гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 75. |
РЕВОЛАД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування дорослих хворих із хронічною ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП), яким була проведена спленектомія та які не піддаються лікуванню іншими лікарськими засобами (наприклад кортикостероїдами, імуноглобулінами). Як препарат другої лінії для лікування дорослих хворих, яким не була проведена спленектомія у зв’язку з протипоказаннями до хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 76. |
РЕВОЛАД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Лікування дорослих хворих із хронічною ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП), яким була проведена спленектомія та які не піддаються лікуванню іншими лікарськими засобами (наприклад кортикостероїдами, імуноглобулінами). Як препарат другої лінії для лікування дорослих хворих, яким не була проведена спленектомія у зв’язку з протипоказаннями до хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 77. |
РЕМЕСТИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 5
Показання: Кровотечі травного тракту та сечостатевих шляхів наприклад, кровотечі з варикозних вузлів стравоходу, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки; маткова кровотеча, зумовлена функціональними порушеннями або іншими причинами, пологами, абортом тощо; кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 78. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Стреулі Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 30 мл у флаконах №1
Показання: Склеротерапія варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени; варикоз перфорантних судин; амбулаторне, оперативне лікування варикозу магістральних вен у комбінації зі склеротерапією), венектазія (лікування судинних сіток), геморой, тріщини заднього проходу та гемангіома.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 79. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Стреулі Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 30 мл у флаконах №1
Показання: Склеротерапія варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени; варикоз перфорантних судин; амбулаторне, оперативне лікування варикозу магістральних вен у комбінації зі склеротерапією), венектазія (лікування судинних сіток), геморой, тріщини заднього проходу та гемангіома.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 80. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Стреулі Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 30 мл у флаконах №1
Показання: Склеротерапія варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени; варикоз перфорантних судин; амбулаторне, оперативне лікування варикозу магістральних вен у комбінації зі склеротерапією), венектазія (лікування судинних сіток), геморой, тріщини заднього проходу та гемангіома.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 81. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Стреулі Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 30 мл у флаконах №1
Показання: Склеротерапія варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени; варикоз перфорантних судин; амбулаторне, оперативне лікування варикозу магістральних вен у комбінації зі склеротерапією), венектазія (лікування судинних сіток), геморой, тріщини заднього проходу та гемангіома.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 82. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Стреулі Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 30 мл у флаконах №1
Показання: Склеротерапія варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени; варикоз перфорантних судин; амбулаторне, оперативне лікування варикозу магістральних вен у комбінації зі склеротерапією), венектазія (лікування судинних сіток), геморой, тріщини заднього проходу та гемангіома.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 83. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "G. Streuli & Co. AG" для "Resinag AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 84. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "G. Streuli & Co. AG" для "Resinag AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 85. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "G. Streuli & Co. AG" для "Resinag AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 86. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "G. Streuli & Co. AG" для "Resinag AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 87. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "G. Streuli & Co. AG" для "Resinag AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 88. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Г. Стреулі і Ко. АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 89. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Г. Стреулі і Ко. АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
| 90. |
СКЛЕРОВЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Г. Стреулі і Ко. АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 30 мл у флаконах
Показання: Облітерація варикозних вузлів (варикоз гілок центральної вени, магістральних вен; проривний або перфоруючий варикоз; амбулаторне, оперативне лікування варикозу у поєднанні зі склеротерапією), лікування телеангіоектазій, геморою, тріщин заднього проходу т
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|