Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3.86% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішках пластикових № 5, або по 2,5 л у мішках пластикових № 4, або по 3 л у мішках пластикових № 3, або по 5 л у мішках пластикових № 2
Показання: Гостра та хронічна ниркова недостатність; виражена затримка води в організмі; електролітні розлади; інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 62. |
ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ / 22,7 МГ/МЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку “Віафлекс” PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Показання: Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.Препарат Діаніл ПД4 особливо корисний для контролю рівнів кальцію і фосфатів у сироватці крові хворих на ниркову недостатність, які приймають фосфатозв’язувальні речовини, що містять кальцій і магній.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 63. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у пакет, № 6 або по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у пакет, № 6
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 64. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 5 або по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 5
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 65. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 4 або по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 4
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 66. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 6 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 67. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 68. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому м
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 69. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 6 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 70. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 71. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому м
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 72. |
ЕЛЕКТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,4 г у пакетах № 5
Показання: Відновлення водно-електролітного балансу та корекція ацидозу при гострій діареї легкого або середнього ступеня дегідратації, при теплових ударах. З профілактичною метою – при теплових та фізичних навантаженнях, що призводять до інтенсивного потовиділення.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 73. |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ-153 РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах ПВХ
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, тривалі гарячкові стани, неможливість введеня добової норми во
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 74. |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ-153 РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", м.Дрогобич, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, тривалі гарячкові стани, неможливість введеня добової норми вод
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 75. |
ЙОНОГЛЮК 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпохлоремія, інток сикації різної етіології, гострі масивні кро вовтрати, у т.ч. в післяопераційному періо ді, опіки, шок, довготривала пропасниця, не можливість перорального вживання необхід ної добової норми води та електролі
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 76. |
ЙОНОГЛЮК 5® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різноманітної етіології, гострі масивні крововтрати, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, обширні опіки, шок, довготривала діарея, нестримне блювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 77. |
ЙОНОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Екстрацелюлярна (ізотонічна) дегідратація різного генезу (профузна діарея, нестримне блювання, фістули, дренаж, кишкова непрохідність); первинне поповнення об'єму циркулюючої крові при втратах плазми крові та опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 78. |
ЙОНОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Екстрацелюлярна (ізотонічна) дегідратація різного генезу (профузна діарея, нестримне блювання, фістули, дренаж, кишкова непрохідність); первинне поповнення об'єму циркулюючої крові при втратах плазми крові та опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 79. |
КАПД 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стейт-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 80. |
КАПД 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 81. |
КАПД 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 82. |
КАПД 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 83. |
КАПД 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 84. |
КАПД 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 85. |
КСИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 або 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, гемолітичний та опіковий шоки; гостра кровотрата; опікова хвороба, затяжні гнійні процеси; різні інфекційні хвороби; хронічні активні гепатити; передопераційна підготовка та пісялопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 86. |
КСИЛАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, гемолітичний та опіковий шоки; гостра кровотрата; опікова хвороба, затяжні гнійні процеси; різні інфекційні хвороби; хронічні активні гепатити; передопераційна підготовка та пісялопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 87. |
КУСТОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перфузій по 500 мл або по 1000 мл у пляшках; по 1 л, або по 2 л, або по 5 л у пакетах
Показання: – Кардіоплегія під час кардіохірургічних операцій.– Захист органів під час операції із застосуванням ішемії (серце, нирки, печінка).– Зберігання органів для трансплантації (серце, нирки, печінка, легені, підшлункова залоза), у тому числі артеріальний і венозний трансплантант. – Мультиорганний захист.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 88. |
КУСТОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Доктор Ф. Кьолер Кемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перфузій по 100 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшках, по 1 л, 2 л, 5 л у пакетах
Показання: Кардіоплегія. Захист органів (серце, нирки, печінка, легені) при трансплантації, транспортуванні і пересадці від донора до реципієнта. Захист венозного трансплантата (головним чином, великої підшкірної вени) при заміні коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 89. |
МультиБік 2 ммоль/л калію - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для гемофільтрації по 5000 мл (частина А – 250 мл, частина В – 4750 мл) у двокамерних мішках № 2 у коробці
Показання: Застосовується в лікуванні пацієнтів із гострою нирковою недостатністю, які потребують тривалої гемофільтрації.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 90. |
МультиБік 3 ммоль/л калію - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для гемофільтрації по 5000 мл (частина А – 250 мл, частина В – 4750 мл) у двокамерних мішках № 2 у коробці
Показання: Застосовується в лікуванні пацієнтів із гострою нирковою недостатністю, які потребують тривалої гемофільтрації.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 10
|
|
|