Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 931. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 932. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 933. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 934. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг, або по 5 мг, або по 10 мг, або по 20 мг № 14х1, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 935. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 936. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов’язаних з порушенням функції кишечнику. Симптоматичне лікування болю при дисфункції жовчовивідних шляхів. Підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 937. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов’язаних з порушенням функції кишечнику. Симптоматичне лікування болю при дисфункції жовчовивідних шляхів. Підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 938. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма, Словенія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 50
Показання: Проф-ка/лік-ня кровотеч під час/після опе рацій; проф-ка/лік-ня капілярних кровотеч різної етіології: гематурія, метрорагія, пер винна гіперменорея, гіперменорея у жінок з ВМС, тощо; неонатологія: проф-ка пери вентрикулярної кровотечі у недоношених.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 939. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма, Словенія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Проф-ка/лік-ня кровотеч під час/після опе рацій; проф-ка/лік-ня капілярних кровотеч різної етіології: гематурія, метрорагія, пер винна гіперменорея, гіперменорея у жінок з ВМС, тощо
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 940. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 50
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 941. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 942. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 50
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 943. |
ДИЦИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 944. |
ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 120 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Стабільна стенокардія напруження, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала); – артеріальна гіпертензія I та II стадії – як у монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 945. |
ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 120 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 946. |
ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 120 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 947. |
ДІАКОРДИН 60 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50 (10х5) у блістера
Показання: – Стабільна стенокардія напруження, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала); – артеріальна гіпертензія I та II стадії – як у монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 948. |
ДІАКОРДИН 60 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 949. |
ДІАКОРДИН 60 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 950. |
ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Стабільна стенокардія напруження, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала); – артеріальна гіпертензія I та II стадії – як у монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 951. |
ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 952. |
ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 953. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 954. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 955. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 956. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 957. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 958. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 959. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 960. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг № 14, № 28
Показання: Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів) у пацієнтів, які, як правило, лікуються діуретиками, дигіталісом та іншими інгібіторами АПФ або бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35, 36, 37 . . . 114
|
|
|