Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1051. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1052. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1053. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1054. |
ЕЙКОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 450 мг № 50
Показання: Вторинна профілактика інфаркту міокарда (у складі комбінованої терапії зі статинами, антитромботичними засобами, бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ).Ендогенна гіпертригліцеридемія (тип IV за класифікацією Фредриксона) як монотерапія в доповнення до
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1055. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія у дорослих.Замісна терапія у пацієнтів з адекватним контролем артеріального тиску на тлі одночасного прийому лізиноприлу та амлодипіну у зазначених дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1056. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/10 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Замісна терапія у пацієнтів з адекватним контролем артеріального тиску на фоні одночасного прийому лізиноприлу та амлодипіну у зазначених дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1057. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1058. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1059. |
ЕКВАТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1060. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 (пакування з in bulk фірми-виробника Венус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань.Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії.Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q).Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST).Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1061. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань. Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії. Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q). Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST). Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1062. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприц-дозах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1063. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1064. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1065. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1066. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1067. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1068. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1069. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1070. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1071. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1072. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1073. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1074. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1075. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1076. |
ЕЛАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дженова Біофармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах №1 в комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах №1
Показання: Тромболітична терапія гострої фази інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1077. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1078. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1079. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1080. |
ЕМЛОДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 31, 32, 33, 34, 35, [36], 37, 38, 39, 40, 41 . . . 114
|
|
|