| 91. |
СЕЧОВА КИСЛОТА СТД. 6 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 92. |
СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: "Aldrich Chemical Company Inc. dba. Isote" для "Isotec", США
Форма випуску: Порошок для внутрішнього застосування у флаконах № 1, № 10
Показання: Хронічний антральний гастрит типу В, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки...
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 93. |
СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Алдріч Кемікл Компані Інк. Дба Ізотек, США
Форма випуску: Порошок для внутрішнього застосування у флаконах № 1, № 10
Показання: Хронічний антральний гастрит типу В, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки...
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 94. |
СЕЧОВИНА СТД. 50 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 95. |
СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1+1.5 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1+3.5 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення сечовини в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 96. |
СЕЧОВИНА УФ СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 4 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 97. |
СЕЧОВИНА УФ СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 98. |
ТЕСТ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ АСПАРАГІНАЗИ МЕДАК (МААТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: тест-система
Показання: Визначення активності аспарагінази.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 99. |
ТЕСТ ОДНОСТАДІЙНИЙ ДЛЯ ІМУНОХРОМАТОГРАФІЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ХОРІОНІЧНОГО ГОНАДОТРОПІНУ ЛЮДИНИ В СЕЧІ ДЛЯ РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ ВАГІТНОСТІ "БУДЬТЕ УВЕРЕНЫ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Прогресивні Біо-Медичні Технології ЛТД", Російська Федерація
Форма випуску: ХГЛ-Експрес-IXB тест-смужка для ранньої діагностики вагітності № 1, № 50
Показання: Рання діагностика вагітності.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 100. |
ТИРОГЕН 0,9 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,9 мг у флаконах № 2
Показання: Візуалізація з радіоактивним ізотопом йоду разом з серологічним дослідженням на тиреоглобулін для виявлення залишків щитоподібної залози та добре диференційованого раку щитоподібної залози у пацієнтів після тиреоїдектомії.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 101. |
ТИРОГЕН® 0,9 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій, 0,9 мг /мл по 1,1 мг у флаконах № 2
Показання: Тироген 0,9 мг (тиротропін-альфа) рекомендується для використання при серологічному дослідженні на тиреоглобулін разом з візуалізацією з радіоактивним ізотопом йоду або без неї, для виявлення залишків щитовидної залози та добре диференційованого раку щитовидної залози у пацієнтів, які перенесли тиреоїдектомію та одержують супресивну гормональну терапію (СГТ).У пацієнтів з добре диференційованим раком щитовидної залози групи низького ризику, рівень Тг у сироватці котрих не визначається при знаходженні на СГТ, Тироген 0,9 мг можна застосовувати для визначення рівня стимульованого Тг.Тироген 0,9 мг (тиротропiн-альфа) призначений для претерапевтичного стимулювання поглинання радіоактивного ізотопу йоду у пацієнтів групи низького ризику, прооперованих у зв’язку з добре диференційованим раком щитовидної залози, які знаходяться на СГТ і котрим буде виконуватися абляція в комбінації з радіоактивним йодом (131І) у дозі 100 mCi (3,7 GBq).
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 102. |
ТРИГЛІЦЕРИДИ СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+1 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення тригліцеридів у біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 103. |
ТРИГЛІЦЕРИДИ СР МОНО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 104. |
ТРИГЛІЦЕРИДИ СТД. 200 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 105. |
УРЕАГЕНІФЛЮОСКРИН діагностикум для виявлення антигенів Ureaplasma urealyticum у реакції імунофлюоресценції - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІАРМЕДИК ПЛЮС", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Набір діагностичний у вигляді двох комплектів у коробках з картону
Показання: Виявлення антигенів U. urealyticum у реакції імунофлюоресценції в мазках, зскрібках, мазках-відбитках із цервікального каналу, уретри та піхви.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 106. |
ФЕКАЛЬНА ПАНКРЕАТИЧНА ЕЛАСТАЗА 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: "ScheBo Biotech AG", Німеччина
Форма випуску: Тест-набір для імуноферментного аналізу
Показання: Визначення фекальної панкреатичної еластази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 107. |
ФЕКАЛЬНА ПАНКРЕАТИЧНА ЕЛАСТАЗА 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Чебо®•Біотех АГ, Німеччина
Форма випуску: Тест-набір для імуноферментного аналізу
Показання: Визначення фекальної панкреатичної еластази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 108. |
ФЛЮОРЕСЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Інтернейшнал Медікейшн Системс, Лімітед, США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл у флаконах № 12
Показання: Діагностична ангіографія або ангіоскопія судинної сітки сітківки та райдужної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 109. |
ФЛЮОРЕСЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "International Medication Systems, Limited"для "Alcon Laboratories Inc", США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл у флаконах № 12
Показання: Діагностична ангіографія, ангіоскопія судинної сітки очного дна та райдужної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 110. |
ФОСФОР (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 111. |
ФОСФОР СТД. 5 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 112. |
ФОСФОР УФ СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3 + 1 мл № 1; 125 мл № 3 + 4 мл № 1; 100 мл № 3 + 3 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення фосфору у біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 113. |
ХЛАМОНОСКРИН антитіла діагностичні флюоресціючі хламідійні родоспецифічні моноклональні мишині сухі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІАРМЕДИК ПЛЮС", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Набір діагностичний багатокомпонентний у вигляді двох комплектів у коробках з картону
Показання: Виявлення хламідій у клінічному й експериментальному матеріалі.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 114. |
ХЛОРИД (Київське ДП по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м. Київ, Україна) ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5.0 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 115. |
ХЛОРИД СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл №3+1 мл №1; 125 мл №3+4 мл №1; 100 мл №3 + 3 мл №1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення хлориду в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 116. |
ХЛОРИД СТД. 100 MEQ/л (Київське ДП по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м. Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 117. |
ХОЛЕСТЕРОЛ ПАП СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3 + 1 мл № 1; 125 мл № 3 + 4 мл № 1; 100 мл № 3 + 3 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення холестеролу в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 118. |
ХОЛЕСТЕРОЛ ПАП СР МОНО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 119. |
ХОЛЕСТЕРОЛ СТД. 200 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|