Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT)
Назва: СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT)
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: "Aldrich Chemical Company Inc. dba. Isote" для "Isotec", США
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок для внутрішнього застосування у флаконах № 1, № 10
Діючі речовини: 1 флакон містить: від 75 мг до 100 г 13C-сечовини
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
Показання: Хронічний антральний гастрит типу В, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки...
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4222/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.03.2006 до 01.03.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT)
АТ код: V04CX
Наказ МОЗ: 91 від 01.03.2006


    Інструкція для застосування СЕЧОВИНА МІЧЕНА СТАБІЛЬНИМ ІЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13С ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT)

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    Сечовина мічена стабільним ізотопом вуглецю 13С для сечовинного дихального тесту

    (UREA-13C, UBT)

    Загальна характеристика:

     хімічна назва: UREA-13C;

    основні фізико-хімічні властивості: білий прозорий порошок;

    склад: один флакон містить від 75 мг до 100 г 13C-сечовини.

    Форма випуску. Порошок для внутрішнього застосування.

    Фармакотерапевтична група. Діагностичні засоби. Код АТС V04.

    Фармакологічні властивості. 13С-сечовина, що надходить дошлунка людини, за наявності інфекції Helicobacter pyroli зазнає ферментативного гідролізу з утворенням 13СО2, який всмоктується в кров таможе бути визначений у повітрі, що видихається через 30 хв після вживання препарату за допомогою інфрачервоної спектроскопії.

    Фармакокінетика. Потрапляючи до організму людини, сечовина повністю елімінується через легені та нирки протягом першої доби.

    Показання для застосування. Хронічний антральний гастрит типу В, виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки, MALT-лімфома, хронічний гіпертрофічний гастрит – для визначення наявності інфекції Helicobacter pyroli.

    Спосіб застосування та дози.

    Пацієнт робить перший видих у герметичний мішечок, що маркують – ”0”хв.

    Пацієнт споживає 13С-сечовину, що розчинена в 200 млапельсинового соку (завдяки вмісту лимонної кислоти розчин гальмує випорожнення шлунка та подовжує контакт субстрату зі слизовою оболонкою).

    Пацієнт робить через 30 хв другий видих у герметичний мішечок, що маркують – ”30” хв.

    Проби повітря аналізують за допомогою інфрачервоного спектроскопа.

    За наявності різниці у вмісті 13СО2 між другою тапершою пробами, що перевищує 3,50/00, встановлюється наявність інфекції Helicobacter pyroli.

    Доза для дорослих пацієнтів становить 75 мг 13С-сечовини.

    Доза для дітей, маса тіла яких менша 30 кг – 50 мг 13С-сечовини, при масі тіла понад 30 кг використовуються такі ж дози, як для дорослого. Тестдля дітей можна використовувати у будь-якому віці.

    Побічна дія. При застосуванні зазначених доз прояви побічної діїне спостерігаються.

    Протипоказання. Відомих протипоказань до застосування 13С-сечовини немає.

    Передозування. При прийомі дуже великих доз (десятки грамів) можуть спостерігатися ознаки подразнення шлунково-кишкового тракту, що супроводжується нудотою та блюванням. Таким пацієнтам проводитьсядезінтоксикаційна терапія.

    Особливості застосування. Розчинена в апельсиновому соці 13С-сечовина придатна для застосування 24 год за умови зберігання при температурі від +4 0Сдо +8 0С.

    Слід зауважити, що на фоні приймання інгібіторів протонної помпи, Н2-блокаторів, препаратів вісмуту та сукральфату, нітроімідазольних препаратів та антибіотиків широкого спектра дії відбувається пригнічення уреазної активності бактерійHelicobacter pyroli, тому її визначення за допомогою біохімічних методів ускладнюється.

    Тест дозволяється використовувати дітям, вагітним та у період лактації.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Вірогідної взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 0С. Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Ноофен, Моторикум інструкція, Тіопентал застосування, Каметон побічні дії, Меновазин протипоказання