Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 92. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг, 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 93. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 94. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 95. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 96. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 97. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 98. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 99. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 100. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 101. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 400 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 102. |
ТЕЙНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АКС Добфарм Інфо СА - виробник розчинника/Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. - виробник препаратa/Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Швейцарія/Італія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекції у хворих, які мають алергію до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі. Лікування:• інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія• ендокардит;• перитоніт, повязаний з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.ПрофілактикаПрофілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії та бета-лактамні антибіотики:- у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії);- урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.Діти (крім новонароджених)Лікування • інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 103. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 104. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 105. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 106. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 107. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 108. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 109. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 110. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант, Японія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції різної локалізації, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами (при тяжкому перебігу інфекцій у комбінаціях з іншими антибіотиками, частіше з -лактамними): – інфекції дихальних шляхів (пневмонія); – інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит); – інфекції травного тракту та черевної порожнини (перитоніт); – гінекологічні інфекції (ендометрит);– хірургічні інфекції; – сепсис.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 111. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 112. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Meiji Seika Kaisha Ltd", Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 113. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 114. |
ФОСМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 10
Показання: Пневмонія, бронхопневмонія; пієлонефрит, простатит; холецистит, абсцеси; ендометрит, сепсис; остеомієліт, гнійний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 115. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 116. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 117. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 118. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 119. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 120. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5
|
|
|