Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 92. |
ВАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування:- первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як доповнення до дієтотерапії, якщо дієта чи немедикаментозне лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) не дають необхідного ефекту;- гомозиготної форми сімейної гіперхолестеринемії, як доповнення до дієтотерапії та інших видів гіполіпідемічного лікування (наприклад, аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або при недостатній ефективності такого лікування. Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС):- ІХС та високий ризик розвитку серцево-судинних ускладнень (інфаркт або транзиторний ішемічний напад). Препарат знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у хворих на ІХС і, таким чином, уповільнює прогресування коронарного атеросклерозу, зменшує ризик розвитку інфаркту міокарда та летальних випадків. Знижує ризик ускладнень після проведення коронарної реваскуляризації (аортокоронарне шунтування і черезшкірна транслюмінальна ангіопластика).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 93. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Дженефарм C.A", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серця. Гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 94. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Дженефарм C.A", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серця. Гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 95. |
ВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical company "GENEPHARM S.A." для Pharmaceutical company "VOCATE S.A.", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, 40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія та ішемічна хвороба серця, що супроводжуються підвіщеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 96. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Капсули м'які № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: У якості первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань. У складі комплексної терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; для вторинної профілактики інфаркту міокарда як доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинів, антитромбоцитарних засобів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ); при гіпертригліцеридемії як доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 97. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Призначається в комплексній терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинам, антитромбоцитарним засобам, b-адренобло
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 98. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Призначається в комплексній терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинам, антитромбоцитарним засобам, b-адренобло
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 99. |
ГАРБУЗА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах або по 100 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: У складі комплексної терапії гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 100. |
ГАРБУЗА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 101. |
ГЕРБІОН® АЛЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули м'які по 270 мг № 48 (24х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу та вікових змін кровоносних судин; у складі дієтотерапії при гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 102. |
ГЕРБІОН® АЛЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули м'які по 270 мг № 48 (24х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу; у складі дієтотерапії при гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 103. |
ГУАРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30, № 100; по 500 г у контейнерах № 1
Показання: Надмірна вага.Цукровий діабет дорослих, при якому спостерігається ожиріння, терапія лише за рахунок дієти не дає бажаних результатів.Цукровий діабет дорослих, при якому первинне застосування пероральних цукрознижувальних препаратів не дає можливості досягти достатнього терапевтичного ефекту, та у випадку, коли неможливо перейти на терапію комбінацією похідними сульфанілсечовини-бігуанід.Цукровий діабет дорослих, що погано контролюється, при якому, незважаючи на максимальну пероральну терапію цукрознижувальними препаратами, не досягається навіть мінімального ефекту і коли перехід на інсулінотерапію небажаний.Ювенільний цукровий діабет та цукровий діабет дорослих у тих випадках, коли необхідно попередити дуже високу гіперглікемію після вживання їжі.Гіперхолестеринемія у хворих, рівень холестерину у яких не знижується до потрібного рівня, незважаючи на дієтотерапію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 104. |
ЕЙКОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 450 мг № 50
Показання: Вторинна профілактика інфаркту міокарда (у складі комбінованої терапії зі статинами, антитромботичними засобами, бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ).Ендогенна гіпертригліцеридемія (тип IV за класифікацією Фредриксона) як монотерапія в доповнення до
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 105. |
ЕМСТАТ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Зниження рівня заг. холестерину, холесте рину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцери дів у сироватці крові х-х на первинну гіпер ліпідемію, у пацієнтів з гомозиготною сімей ною гіперхолестеринемією,у разі відсутнос ті реакції на дієту та інш. заходи.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 106. |
ЕМСТАТ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 107. |
ЕМСТАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Зниження рівня заг. холестерину, холесте рину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцери дів у сироватці крові х-х на первинну гіпер ліпідемію, у пацієнтів з гомозиготною сімей ною гіперхолестеринемією,у разі відсутнос ті реакції на дієту та інш. заходи.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 108. |
ЕМСТАТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Медофарм, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 109. |
ЕПАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10, № 10х6, № 10х12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіперхолестеринемія, атеросклероз, ішемічна хвороба серця, синдром гіперкоагуляції та гіперагрегації формених елементів крові при різних захворюваннях, у тому числі при запальних захворюваннях легенів
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 110. |
ЕПАДОЛ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м’які № 30 (5х6), № 60 (5х12) у блістерах
Показання: – Для первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; – у складі комплексної терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; – при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинів, антитромбоцитарних засобів, блокаторів -адренорецепторів, інгібіторів АПФ); – при гіпертригліцеридемії в доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 111. |
ЕПАДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,5 г № 10, № 10х6 у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу коронарних та інших судин, тромбоутворення при атерогенних дисліпопротеїнеміях; комплексне лікування ішемічної хвороби серця у формі стенокардії, постінфарктного кардіосклерозу, захворювань судин нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 112. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 113. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 114. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 115. |
ЕТСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №28
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Етсет призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 116. |
ЕТСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №28
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 117. |
ЗОВАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 118. |
ЗОВАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 119. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® застосовується у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Зокор® сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Зокор® знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 120. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® застосовується у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Зокор® сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Зокор® знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 13
|
|
|