Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія Форма випуску: Порошок лiофiлiзований для iн'єкцiй по 250 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3 Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються мукостазом. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину