Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied, Хорватiя
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Рани будь-якої етіології і локалізації при необхідності ферментативного очищення у процесі лікування, в т.ч. такі, що довго не загоюються; варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ та ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
2. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Очищення від некротичної тканини ран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:· рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани, променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м'яких тканин;· ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;· підготовка шкіри перед трансплантацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
3. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захв-ня зовнішнього і середнього вуха; оторея; інфекційні захв- ня зовнішнього та середнього вуха, спричи нені чутливими до дії препарату мікроорга нізмами. Хірургічні втручання на соскопо дібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
4. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
5. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
6. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
7. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
8. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
9. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у контейнерах; по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно- некротичній) ранового процесу, фурунку лів, трофічних виразок, що довго не загою ються,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
10. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
11. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Левомеколь застосовують при гнійних ранах, інфікованих змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку в першу гнійно-некротичну фазу ранового процесу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
12. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
13. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
14. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах; по 30 г у банках
Показання: Лікування гнійних ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
15. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки ІІ-ІІІ ступенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
16. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
17. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"; ТОВ "Квантум сатіс" м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах; по 40 г у тубах (в пачці або без пачки)
Показання: Лікування гнійних ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
18. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
19. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
20. |
ЛЕВОМИЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
21. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах в конверті; № 20 (10х2), № 100 (10 х10) у стрипах в пачці; № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратифи, ієрсиніоз, бруцельоз, шигельоз, сальмонельоз, туляремія, рикетсіози, хламідіози, гнійний перитоніт, бактеріальний менінгіт, інфекції жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів з огляду на можливість розвитку виражених побічних ефектів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
22. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
23. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для iн'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
24. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
25. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до левоміцетину: черевний тиф, паратифи, шигельоз, бруцельоз, сальмонельоз, ієрсиніоз, туляремія, пневмонія, сепсис, гнійний перитоніт, менінгіт, рикетсіози, хламідіози, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів у зв’язку із сильними побічними ефектами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
26. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
27. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
28. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
29. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 10 мл у флаконах
Показання: Кон'юнктивіти, кератити та інші інфекційні процеси, спричинені збудниками, чутливи ми до левоміцетину. Неефективність інших засобів або неможливість їх застосування через непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
30. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах
Показання: Легкі бактеріальні ураження шкіри; лікуван ня шкірної виразки, поверхневих інфекцій зовнішнього слухового проходу, хр. гнійно го середнього отиту, інфекцій порожнини після мастоїдектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|