Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1 Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у контейнерах; по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно- некротичній) ранового процесу, фурунку лів, трофічних виразок, що довго не загою ються,опіків I -III ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1 Показання: Левомеколь застосовують при гнійних ранах, інфікованих змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку в першу гнійно-некротичну фазу ранового процесу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах; по 30 г у банках Показання: Лікування гнійних ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки ІІ-ІІІ ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"; ТОВ "Квантум сатіс" м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах; по 40 г у тубах (в пачці або без пачки) Показання: Лікування гнійних ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома). Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах в конверті; № 20 (10х2), № 100 (10 х10) у стрипах в пачці; № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах в пачці Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратифи, ієрсиніоз, бруцельоз, шигельоз, сальмонельоз, туляремія, рикетсіози, хламідіози, гнійний перитоніт, бактеріальний менінгіт, інфекції жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів з огляду на можливість розвитку виражених побічних ефектів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5 Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для iн'єкцій по 0,5 г у флаконах Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф та інші рикетсіози, трахома. Інфекційні процеси, що спричиняються збудниками, чутливими до дії Левоміцетину, у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 20 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до левоміцетину: черевний тиф, паратифи, шигельоз, бруцельоз, сальмонельоз, ієрсиніоз, туляремія, пневмонія, сепсис, гнійний перитоніт, менінгіт, рикетсіози, хламідіози, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів у зв’язку із сильними побічними ефектами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома). Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та запальних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 10 мл у флаконах Показання: Кон'юнктивіти, кератити та інші інфекційні процеси, спричинені збудниками, чутливи ми до левоміцетину. Неефективність інших засобів або неможливість їх застосування через непереносимість. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах Показання: Легкі бактеріальні ураження шкіри; лікуван ня шкірної виразки, поверхневих інфекцій зовнішнього слухового проходу, хр. гнійно го середнього отиту, інфекцій порожнини після мастоїдектомії. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до левоміцетину: черевний тиф, паратифи, шигельоз, бруцельоз, сальмонельоз, ієрсиніоз, туляремія, пневмонія, сепсис, гнійний перитоніт, менінгіт, рикетсіози, хламідіози, інфекції жовчовивідних шляхів. Препарат показаний у випадках неефективності інших протимікробних засобів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках Показання: Черевний тиф, паратифи, генералізовані форми сальмонельозів, бруцельоз, коклюш, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз; інфекційні процеси іншої етіології, спричинені збудниками, чутливими до дії левоміцетину Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах №1, №5 Показання: Профілактика і лікування інфекційних захворювань очей (кон'юнктивіт, блефарит, кератит). Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах Показання: Застосовують при черевному тифі, паратифі, генералізованих формах сальмонельозів, дизентерії, бруцельозі, туляремії, менінгіті, висипному тифі та інших рикетсіозах, трахомі. При інфекційних процесах, що спричиняються збудниками, чутливими до дії левоміцетину у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах Показання: Левоміцетин-КМП застосовують при черевному тифі, паратифі, генералізованих формах сальмонельозів, дизентерії, бруцельозі, туляремії, менінгіті, висипному тифі та інших рикетсіозах, трахомі. При інфекційних процесах, що спричиняються збудниками, чутливими до дії левоміцетину у випадку неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів або коли їх застосування неможливе. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину