Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1202. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1203. |
ФЛЮЗОРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею
Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1204. |
ФЛЮЗОРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею
Показання: Гострий або алергічний риніт; гострий сину сит; гострий середній отит, євстахіїт; носо ва кровотеча, гайморит; риноскопія, хірур гічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кро вотечі, для пролонгації поверхневої ане
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1205. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1206. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1207. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1208. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Профілактика і купірування зворотного бронхоспазму при бронхіальній астмі та хронічному бронхіті з енфіземою легенів та без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1209. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Терапія бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легенів в тих випадках, коли клінічно обґрунтовано використання комбінації препаратів (інгаляційний кортикостероїд і 2-агоніст тривалої дії), а саме: пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється прийомом інгаляційних кортикостероїдів і інгаляційних 2-агоністів короткої дії, що використовуються як препарати невідкладної допомоги "за необхідності", а також пацієнтам, стан яких вже адекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і 2-агоністами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1210. |
ФОРТІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 12 мкг № 60 (10х6) у блістерах у комплекті з інгалятором
Показання: Профілактика і лікування бронхоконстрикції у пацієнтів з оборотними обструктивними захворюваннями легенів, бронхіальною астмою і хронічним бронхітом, з або без емфіземи.Профілактика бронхоспазму, спричиненого вдиханням алергенів, холодним повітрям чи фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41]
|
|
|