| 1321. |
ПРОПОЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Ingredient China Group Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з алюмінієвої фольги для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1322. |
ПРОПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Sochinaz S.A., Швейцарія
Форма випуску: Рідина (субстанція) у пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1323. |
ПРОПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Albemarle Corporation, США
Форма випуску: Рідина (субстанція) у пляшках скляних для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1324. |
ПРОПРАНОЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Changzhou Yabang Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1325. |
ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Юкі Гозеі Когйо Ко., ЛТД, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1326. |
ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Alps Pharmaceutical Ind. Co. Ltd, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках, вкладених в контейнери для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1327. |
ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Yuki Goseri Kogyo Co.Ltd, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1328. |
ПРОТАРГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Лабораториос Аргенол С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок або кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1329. |
ПСЕВДОЕФЕДРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Малладі Драгс і Фармасьютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1330. |
ПСЕВДОЕФЕДРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Malladi Drags & Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1331. |
ПУЕРАРІЇ ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Натюрекс СА, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1332. |
ПУРИМОКС ФАЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: DSM Deretil S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1333. |
ПУРІЛЕКС (ЦЕФАЛЕКСИНУ МОНОГІДРАТ КОМПАКТНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: DSM Anti-Infectives Chemferm, S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок і гранули (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1334. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1335. |
ПУСТИРНИКА ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1336. |
РАБЕПРАЗОЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Nifty Labs Pvt.Ltd, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1337. |
РАБЕПРАЗОЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1338. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1339. |
РАМІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Aarti Industries Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1340. |
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: СМС Фармас`ютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1341. |
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Сарака Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1342. |
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Nanjing Suofei Pharma-Chemical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1343. |
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: SARACA LABORATORIES LIMITED, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1344. |
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: SMS Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1345. |
РАУВОЛЬФІЯ ВОМІТОРІЯ СУМА АЛКАЛОЇДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Indena S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1346. |
РЕКОМБІНАНТНИЙ ІНСУЛІН ЛЮДИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок (субстанція) у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1347. |
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А-АЦЕТАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Basf SE, Німеччина
Форма випуску: Рідина олійна (субстанція) у контейнерах металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1348. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Стар Лейк Біосайнс Ко., Інк., Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1349. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Драгон Хва КемФарм. Ко. Лімітед, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1350. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Цзинань Мінсинь Фармасьютікел Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|