Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 346.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
121.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Захворювання ротової порожнини і верхніх дихальних шляхів (стоматити, гінгівіти, ларингіти, фарингіти, трахеїти), свіжі та інфіковані рани, запальні захворювання жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
122.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Застосовують зовнішньо у вигляді настою при захворюваннях ротової порожнини і верхніх дихальних шляхів (стоматити, гінгівіти, ларингіти, фарингіти, трахеїти), свіжих та інфікованих ранах, запальних захворюваннях жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
123.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Листя по 50 г або по 75 г у пакетах
Показання: Застосовують зовнішньо у вигляді настою при захворюваннях ротової порожнини і верхніх дихальних шляхів (стоматити, гінгівіти, ларингіти, фарингіти, трахеїти), свіжих та інфікованих ранах, запальних захворюваннях жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
124.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти; свіжі та інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
125.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках
Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти, стоматити; свіжі та інфіковані рани; запальні захворювання жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
126.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Зовнішньо для полоскання, промивання при захворюваннях глотки і верхніх дихальних шляхів (трахеїти, ларингіти, фарингіти), свіжих та інфікованих ранах, запальних захворюваннях жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
127.  ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 75 г у пачках
Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти; свіжі та інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
128.  ЕВКАЛІПТОВА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
129.  ЕВКАЛІПТОВА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні процеси верхніх дихальних шляхів та слизової оболонки порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
130.  ЕВКАЛІПТОВИЙ БАЛЬЗАМ ВІД ЗАСТУДИ Др.ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г або по 50 г у банках
Показання: Застудні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
131.  ЕВКАЛІПТОВИЙ БАЛЬЗАМ ВІД ЗАСТУДИ Др.ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г або по 50 г у банках
Показання: Бронхіти та інші застудні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
132.  ЕНТЕРОПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які кишковорозчинні № 20, № 50
Показання: Синдром подразненої кишки з болями, метеоризмом, схильністю до запорів; гіпермоторна дискінезія товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
133.  ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках
Показання: Попередження та лікування симптомів грипу, застудних захворювань (нежить, риніт, синусит); загострення захворювань опорно-рухового апарату (хронічні артрити, артрозо-артрити, спондиліт); при больовому синдромі різного походження (у тому числі при головному болю); при гематомах, вивихах, незначних запаленнях шкіри, укусах комах (для усунення місцевого запалення шкіри, болю та свербежу).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
134.  ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам в олівці для інгаляцій по 1,3 г у тубі-олівці
Показання: Симптоматичне лікування запаморочення, головного болю, застуди, нежитю, нудоти.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
135.  ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам рідкий для зовнішнього застосування по 5 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування при грипі, запамороченні, головному болю, застудах, нежиті; при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
136.  ЗОЛОТА ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Центральна фармацевтична акціонерна компанія № 3 "Форифарм", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам по 3 г, або по 4 г, або по 8 г, або по 10 г у металевій коробочці; по 20 г у баночці скляній
Показання: Симптоматичне лікування застуди, нежитю, при укусах комах.Як відволікаючий засіб при запамороченні, головному болю, морській хворобі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
137.  ЗОЛОТА ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical joint-stock company "OPC", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г, 10 г у коробочці № 1
Показання: Невралгія, міалгія, артралгія; протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
138.  ЗОЛОТА ЗІРКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "National Day Pharmaceutical Joint Stock - NADYPHAR", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у коробочках металевих № 1
Показання: Головний біль, запаморочення, застуда, озноб, грип, "морська" хвороба, укуси комарів або інших комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
139.  ЗОЛОТА ЗІРКА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г або по 10 г у коробочці № 1
Показання: Попередження/лікування симптомів грипу, застудних захв-нь; загострення захв-нь опорно-рухового апарату; при больовому син-мі різного походження; при гематомах, вивихах, незначних запаленнях шкіри, уку сах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
140.  ЗУБНІ КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 10 мл у флаконах
Показання: Зубний біль різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
141.  ЗУБНІ КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 10 мл у флаконах
Показання: Зубний біль у разі карієсу та карієсу, ускладненого пульпітом.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
142.  ЗУБНІ КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 10 мл у флаконах
Показання: Зубна біль різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
143.  ІБЕРОГАСТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Для лікування функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту, зумовлених порушеннями моторики шлунка та кишечнику, а саме – функціональної диспепсії та синдрому подразненого кишечника, а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту.Симптомами, якими переважно проявляються ці захворювання, є болі у шлунку, відчуття переповнення, метеоризм, спазми шлунково-кишкового тракту, нудота і печія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
144.  ІНГАЛЯТОР "ЛАСТІВКА" - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Joint Stok Company OPC", В'єтнам
Форма випуску: олівець пластиковий для інгаляцій № 6 у блістерах
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом, почуттям закладеності носа (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
145.  ІНГАЛЯТОР ЛАСТІВКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Олівець пластиковий для інгаляцій № 6 у блістерах
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом, почуттям закладеності носа (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
146.  КАМФАРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Ревматичний біль, невралгія, міалгія; люмбаго, ішіас; фіброзит; біль, спричинений утворенням спайки плеври; спортивні травми та забиття у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
147.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Ревматизм, артрити, артралгії, міозит, міалгія, ішіас, шкірний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
148.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
149.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
150.  КАМФОРНА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах
Показання: Призначають при ревматизмі, артритах, артралгії, міозитах, міалгії, ішіасі, шкірному свербежі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 12