| 1651. |
ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГЛЮКОНАТУ 20 % РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Medichem S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин (субстанція) у пластикових діжках (барабанах) для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1652. |
ХЛОРОБУТАНОЛГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних мішках із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1653. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: PROCOS S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1654. |
ХЛОРОФІЛІПТУ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у банках із скломаси для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1655. |
ХЛОРОФІЛІПТУ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у банках із скломаси для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво нестерильних та стерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1656. |
ХЛОРОФІЛІПТУ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1657. |
ХЛОРОФІЛІПТУ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Екстракт густий (субстанція) у банках із скломаси для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1658. |
ХЛОРОФІЛО-КАРОТИНОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", смт Підківка, Київська обл., Україна
Форма випуску: Паста (субстанція) у флягах металевих для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1659. |
ХЛОРОФОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Solvay Chemicals International S.A., Франція
Форма випуску: Рідина (субстанція) у бутлях скляних або бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1660. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: R. L. Fine Chem, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1661. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Shanghai Med-Pharma Factory Fifteen Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1662. |
ХЛОРТАЛІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Менадіона, СЛ, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1663. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Холохем Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1664. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2011 р.
Виробник: Hallochem Pharmaceuticl Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1665. |
ХЛОРФЕНІРАМІНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Супрія Лайфсайнс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1666. |
ХЛОРХІНАЛЬДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Raschig GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1667. |
ХМЕЛЮ ШИШКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Шишки (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1668. |
ХОЛІНУ САЛІЦИЛАТ 80% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: БАСФ СЕ, Німеччина
Форма випуску: Рідина (субстанція) у контейнерах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1669. |
ХОНДРОІТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ (ЕКСТРАКТ З ХРЯЩА ВХР ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних целофанових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1670. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1671. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Chongquing Imperial Bio-chem Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1672. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Biofac A/S, Данія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1673. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ (ЕКСТРАКТ З ХРЯЩА ВРХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Biofac A/S, Данія
Форма випуску: Екстракт (субстанція) у герметичних целофанових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1674. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Інтер Фарма С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1675. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Inter Farma S.A., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1676. |
ХРОМУ ПІКОЛІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Vista Organics (P) Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1677. |
ХРОМУ ПІКОЛІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Vista Organics Pvt. Ltd. Mandideep, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1678. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Aarti drugs Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1679. |
ЦЕТИЛПІРИДИНІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Dishman Pharmaceuticals and Chemicals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1680. |
ЦЕФАДРОКСИЛУ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: DSM Anti-Infectives Chemferm S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|