Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2041. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2042. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2043. |
ЛІПРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, у яких дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2044. |
ЛО-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/50,0 мг № 30
Показання: - Артеріальна гіпертензія. - Артеріальна гіпертензія у поєднанні з цукровим діабетом.- Артеріальна гіпертензія у поєднанні із захворюванням нирок.- Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2045. |
ЛО-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, 5,0 мг/50,0 мг № 30
Показання: - Артеріальна гіпертензія. - Артеріальна гіпертензія у поєднанні з цукровим діабетом.- Артеріальна гіпертензія у поєднанні із захворюванням нирок.- Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 2046. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2047. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2048. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ЛПНЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2049. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2050. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2051. |
ЛОВАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Підвищений рівень загального холестерину і ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, що не коригується спеціальною дієтою, особливо за наявності інших факторів ризику. Підвищений рівень холестерину у пацієнтів з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2052. |
ЛОВАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2053. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:- первинна з високим вмістом ліпопротеїдів низької щільності (типи IIа і IIб) за відсутністю ефекту від дієтотерапії;- комбінована з гіпертригліцеридемією (гіперліпопротеїнемія типу IIб).Атеросклероз (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та гіперхолестеринемією).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2054. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія: первинна з високим вмістом ЛПНЩ (типи IIа і IIб) за відсутністю ефекту від дієтотерапії; комбінована з гіпертригліцеридемією (гіперліпопротеїнемія типу IIб). Атеросклероз (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу у пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією). Існують попередні дані про застосування Ловастатину для корекції рівня холестерину в крові у хворих, які перенесли операції на магістральних судинах.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2055. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, у яких дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2056. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIa та IIb) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2057. |
ЛОВАСТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг, 40 мг № 30; по 20 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIa та IIb) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2058. |
ЛОДІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 7х2, № 7х4
Показання: Інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, захв- ня периферичних артерій. Гострий коронар ний синдром (нестабільна стенокардія, ін фаркт міокарда без зубця Q) у комбінації з ацетилсаліцил. кислотою; гостр. інфаркт мі окарда з підйомом ST у комбінації з ацетил
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2059. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2060. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2061. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2062. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2063. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія.Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального кінця у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.Хронічна серцева недостатність при неефективності лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2064. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія.Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального кінця у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.Хронічна серцева недостатність при неефективності лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2065. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія.Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального кінця у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.Хронічна серцева недостатність при неефективності лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2066. |
ЛОЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія.Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального кінця у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.Хронічна серцева недостатність при неефективності лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2067. |
ЛОЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія (у пацієнтів, яким показана комбінована терапія). Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2068. |
ЛОЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 (10х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2069. |
ЛОЗАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального наслідку у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка. Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2070. |
ЛОЗАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Зниження ризику розвитку серцево-судинних ускладнень і летального наслідку у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка. Захист функції нирок у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією, з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 64, 65, 66, 67, 68, [69], 70, 71, 72, 73, 74 . . . 114
|
|
|