Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 182. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 183. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Алємбік Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 184. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 185. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, , по 250 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія)
Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 186. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Алємбік Лімітед, Індія)
Показання: Еритроміцин призначають при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. До таких захворювань належать: стрептококові та стафілококові інфекції, особливо у хворих з протипоказаннями до застосування пеніцилінів; інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, що спричинена атиповими збудниками; інфекції ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, хламідіоз; сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; лістеріоз, хвороба легіонерів; інфекції, що спричинені мікоплазмами (переважно з легким перебігом), інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості -лактамних антибіотиків (пеніцилінів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 187. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, плевропневмонія, бронхоектатична хвороба на стадії загострення та інші інфекційні захворювання легенів, запалення, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 188. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 20х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 189. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 190. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "Алембік Лтд", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 191. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 200 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 192. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 15 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 193. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 15 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 194. |
ЕРИТРОМІЦИН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 195. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 196. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 197. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 198. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 199. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 200. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах
Показання: Бактеріальний кон’юнктивіт, блефарит, трахома, бактеріальний кератит); гнійні захворювання шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки 2 - 3 ступеня, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 201. |
ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь (10000 ОД/1 г) по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, інфіковані рани, пролежні, опіки II і III ступенів, трофічні виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 202. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 203. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 204. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 205. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 206. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 207. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 208. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 209. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 210. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 17
|
|
|