Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІПорушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад.Жінки• Індукція овуляції у пацієнток з аменореєю або жінок з відсутньою овуляцією з регулярними або нерегулярними циклами.• Порушення дозрівання фолікулу з наступною недостатністю жовтого тіла за умов неефективного лікування іншими засобами.• Підконтрольна гіперстимуляція з метою збільшення кількості ооцитів, доступних для аспірації та використання в медичних програмах допоміжної репродукції.Чоловіки:Індукція сперматогенезу у чоловіків, що страждають на первинний або вторинний гіпогонадотропний гіпогоданізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 182. |
ХУМОГ - 150 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 183. |
ХУМОГ - 75 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 184. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво; відповідальний за випуск серії)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ)/АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1, № 7 у коробці
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток в рамках контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 185. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоче
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 186. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієн ток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з на ступним захопленням ооциту і проведен ням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 187. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво; відповідальний за випуск серії)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ)/АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1 у коробці
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток в рамках контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 188. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 189. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7]
|
|
|