Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 360.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Стабільна стенокардія напруження, вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала); – артеріальна гіпертензія I та II стадії – як у монотерапії, так і в комплексі з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
182.  ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
183.  ДІАКОРДИН 90 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30
Показання: Стабільна стенокардія, вазопластична стенокардія; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
184.  ДУАКТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
185.  ДУАКТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія та ішемічна хвороба серця, а саме: стабільна стенокардія та стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
186.  ДУПЛЕКОР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
187.  ДУПЛЕКОР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
188.  ДУПЛЕКОР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
189.  ДУПЛЕКОР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
190.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
191.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
192.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна стабільна стенокардія.Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
193.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
194.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
195.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
196.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг, або по 5 мг, або по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
197.  ЕМЛОДИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна та вазопластична стенокардії (стенокардія Принцметала)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
198.  ЗАНІДІП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1) ,№ 28 (14х2), № 30 (15х2), № 35 (7х5), № 42 (14х3), № 50 (25х2), № 56 (14х4), № 90 (30х3), № 98 (14х7), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
199.  ЗАНІДІП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1) ,№ 28 (14х2), № 30 (15х2), № 35 (7х5), № 42 (14х3), № 50 (25х2), № 56 (14х4), № 90 (30х3), № 98 (14х7), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
200.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 100 (20х5), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показаніb-адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
201.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показаніb-адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
202.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким протипоказані нітрати та/або -адреноблокатори, включаючи вазоспастичну стенокардію, варіантну стенокардію, стенокардію Принцметала.Артеріальна гіпертензія; гіпертонічний криз. У педіатричній практиці – при пароксизмальній надшлуночковій тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
203.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
204.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
205.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким протипоказані нітрати та/або -адреноблокатори, включаючи вазоспастичну стенокардію, варіантну стенокардію, стенокардію Принцметала.Артеріальна гіпертензія; гіпертонічний криз. У педіатричній практиці – при пароксизмальній надшлуночковій тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
206.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг або по 80 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
207.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Сo KG" вироблено "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG" для "Abbott Laboratories S.A.", Німеччина/ Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 2 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
208.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, 80 мг № 100 (10х10)
Показання: Ішемічна хвороба серця; хронічна стабільна стенокардія, стенокардія спокою, вазопластична стенокардія; пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
209.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 240 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
210.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 240 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12