Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2101. |
ЛОПРИЛ Н 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2102. |
ЛОПРИЛ Н 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2103. |
ЛОПРИЛ Н 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2104. |
ЛОПРИЛ Н 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі реноваскулярна гіпертензія, що потребує комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2105. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2106. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2107. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2108. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей старше 6 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2109. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, ХСН, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2110. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, ХСН, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2111. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, ХСН, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2112. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, ХСН, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2113. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2114. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2115. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2116. |
ЛОРІСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, зниження ризику серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією при гіпертрофії лівого шлуночка, порушення функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II-го типу та протеїнурією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2117. |
ЛОРІСТА® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2118. |
ЛОРІСТА® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2119. |
ЛОРІСТА® Н 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 90 (15х6) в блістерах у пачці
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється тільки лозартаном або гідрохлортіазидом. Зниження ризику серцево-судинних захворювань та летальних випадків у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2120. |
ЛОРІСТА® НD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 84 (14х6), № 90 (10х9), № 98 (14х7) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2121. |
ЛОРІСТА® НD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2122. |
ЛОСАКАР 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: • Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей віком від 6 років. • Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензією і цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. • Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років і старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причин несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнтів фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнту слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.• Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2123. |
ЛОСАКАР 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2124. |
ЛОСАКАР 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Профілактика інсультів у хворих на артеріальну гіпертензію.• Нефропатія у хворих на діабет II типу з артеріальною гіпертензією в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2125. |
ЛОСАКАР 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: • Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей віком від 6 років. • Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензією і цукровий діабет ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. • Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років і старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причин несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнтів фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнту слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.• Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2126. |
ЛОСАКАР 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2127. |
ЛОСАКАР 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 7, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Профілактика інсультів у хворих на артеріальну гіпертензію.• Нефропатія у хворих на діабет II типу з артеріальною гіпертензією в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2128. |
ЛОСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• зниження ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень при артеріальній гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка;• захист функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (попередження необхідності проведення діалізу чи трансплантації нирки), а також зниження протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2129. |
ЛОСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• зниження ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень при артеріальній гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка;• захист функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (попередження необхідності проведення діалізу чи трансплантації нирки), а також зниження протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2130. |
ЛОСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• зниження ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень при артеріальній гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка;• захист функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (попередження необхідності проведення діалізу чи трансплантації нирки), а також зниження протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 66, 67, 68, 69, 70, [71], 72, 73, 74, 75, 76 . . . 114
|
|
|