ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛОПРИЛ Н 10
(LOPRIL H 10)
ЛОПРИЛ Н 20
(LOPRIL H 20)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості:
Лоприл Н 10: шестикутні таблетки жовтого кольору, з смугою розподілу посередині;
Лоприл Н 20: шестикутні таблетки світло-рожевого кольору, з смугою розподілу посередині;
склад:
1 таблетка Лоприлу Н 10 містить лізиноприлу 10 мг у формі дигідрату, гідрохлортіазиду 12,5 мг;
1 таблетка Лоприлу Н 20 містить лізиноприлу 20 мг у формі дигідрату, гідрохлортіазиду 12,5 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідро фосфатдигідрат, манітол, магніюстеарат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль преже латинізований, кремнію оксид колоїдний безводний, тальк, заліза оксид жовтий C.I.77492; E 172, для Лоприл Н 20- заліза оксид червоний C.I.77491; E 172.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, що містять інгібітори АПФ ідіуретики.
Код АТС С 09В А 03.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Лоприл Н є комбінацією інгібітораангіотензинперетворюючого ферменту лізиноприлу і діуретика гідрохлортіазиду.
Лізиноприл блокуєангіотензинперетворюючий фермент (АПФ) і перетворення ангіотензину I в ангіотензинII, що має судинозвужуючу дію. Зменшує загальний периферичний судинний опір і системний артеріальний тиск.
Гідрохлортіазид є тіазидним діуретиком і антигіпертензивним засобом. Він знижує реабсорбцію електролітів у дистальних канальцях нирок, що збільшує діурез, внаслідок чого зменшується об’єм крові в кровоносних судинах і знижується підвищений кров’яний тиск. Значне зниження систолічного ідіастолічного тиску настає через 3 - 4 дні від початку прийомугідрохлортіазиду, а оптимальний антигіпертензивний ефект спостерігається після 3 - 4 тижнів прийому препарату.
Комбінація лізиноприлу і гідрохлортіазиду сприяє більш вираженому гіпотензивному ефекту, ніж кожен компонент окремо.
Фармакокінетика. Лізиноприл всмоктується з травного каналу, йогобіодоступність становить близько 30%. Дуже незначною мірою зв’язується збілками плазми (6 - 10%). Початковий ефект після прийому лізиноприлуреєструється через годину, максимальна концентрація в плазмі реєструється через 6 - 7 год після застосування. Період напів виведення із сироватки становить 12год. Наявність їжі не має значного впливу на абсорбцію лізиноприлу. Лізиноприлчастково проникає крізь плацентарний бар’єр. Практично не біотрансформується, тільки близько 7% лізиноприлу метаболізується в печінці. Основна кількість препарату виводиться з організму в незміненому вигляді із сечею. Повне виведення препарату відбувається повільніше у літніх пацієнтів.
Діуретична дія гідрохлортіазиду починається через 2 год після прийомута досягає максимального ефекту через 3 - 4 год, триває 6 - 12 год. Біодоступність гідрохлортіазиду становить 65 - 70%. 40% зв’язується з протеїнами плазми. Гідрохлортіазид не метаболізується і цілком виводиться нирками. Він проникає крізь плаценту і екскретується в грудне молоко.
Показання для застосування. Артеріальна гіпертензія, у тому числіреноваскулярна гіпертензія, що потребує комбінованої терапії.
Спосіб застосування та дози. Дози призначаються індивідуально для кожного пацієнта залежно від його стану.
Рекомендована початкова доза для дорослих - від 5 до 10 мг на день. Подальша корекція дози залежить від досягнення клінічного ефекту, звичайно стабільний терапевтичний ефект спостерігається через 2-4 тижні прийому препарату. Рекомендована підтримуюча доза – 20 мг (1 таблетка Лоприлу Н 20) 1раз на день. Максимальна доза – 80 мг на день.
При нирковій недостатності чи реноваскулярній гіпертензії дозування починається з 2,5 мг Лоприлу Н на день. Лоприл Н не слід призначати, якщо кліренс креатині ну нижче 30 мл/хв.
Побічна дія.
Серцево-судинна система: гіпотензія, включаючи ортостатичну гіпотензію, прискорене серцебиття, відчуття стиснення в грудях.
Нервова система: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, парестезії, загальна слабкість.
Дихальна система: сухий кашель.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, діарея, сухість у роті, панкреатит, ураження печінки.
Шкіра: фото сенсибілізація, висип, що іноді може супроводжуватися пропасницею, міалгіями, артралгіями, васкулітом.
Нирки: іноді можуть виникати чи підсилюватися порушення функції нирок. У ряді випадків у пацієнтів з нормальною функцією нирок виникає незначне тимчасове підвищення рівня сечовини і креатині ну в сироватці крові. Дані симптоми зникають після припинення лікування Лоприлом Н.
Інші: ангіо невротичний набряк (набряклість обличчя, кінцівок, очей, рота, труднощі при ковтанні та подиху).
Лабораторні показники: клінічно значущі зміни лабораторних показників спостерігаються дуже рідко. В окремих випадках можуть виникати эозинофілія, лейкоцитоз, збільшення швидкості осідання еритроцитів, гіперглікемія, гіперуремія, гіперкаліємія чи гіпокаліємія.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату і до інших похідних сульфонаміду; ангіо невротичний набряк в анамнезі (спричинений прийомом інгібіторів АПФ, спадковий чи ідіопатичний ангіонабряк); тяжка ниркова недостатність, анурія, аортальний стеноз, вагітність і годування груддю, дитячий вік.
Передозування.
Симптоми: гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія і зневоднення внаслідок посиленого діурезу.
Лікування – симптоматичне. Промивання шлунка доцільно у випадку, якщопісля прийому препарату пройшло менше чотирьох годин. Потім слід провести адекватну корекцію водно – електролітного балансу.
Передозування лізиноприлу може спричинити гіпотензію. Лікування полягаєу внутрішньо венному введенні фізіологічного розчину при нахилі голови пацієнтаі піднятті ніг догори. Лізиноприл можна вивести з крові шляхом гемодіалізу.
У випадку розвитку ангіо невротичного набряку треба ввести десенсибілізуючі засоби (підшкірно 0,3 - 0,5 мл епінефрину).
Особливості застосування. У пацієнтів, які втратили багато рідини і електролітів внаслідок попереднього лікування діуретиками, після прийомуЛоприлу Н можуть виникнути симптоми гіпотензії. Щоб уникнути цього, прийомдіуретиків необхідно припинити за 2 - 3 дні до початку лікування Лоприлом Н.
Пацієнти перед застосуванням Лоприлу Н повинні бути поінформовані про можливі ознаки ангіо невротичного набряку, щоб вчасно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря (труднощі при ковтанні та подиху, набряклість обличчя, кінцівок, очей, рота, язика).
Тіазидні діуретики повинні призначатися з обережністю пацієнтам з ослабленою функцією чи прогресуючими захворюваннями печінки, тому що невеликі зміни в балансі рідини й електролітів в організмі можуть спричинити гостру печінкову недостатність.
Обережність при прийомі Лоприлу Н необхідна пацієнтам, які підлягають операції під анестезією, що спричинює зниження тиску. Гіпотензію, яка розвилася в даній ситуації, можна усунути компенсацією рідини.
Слід бути обережними пацієнтам з ослабленою ренальною функцією, гіповолемією (небезпека гіпотензії), колагеновими захворюваннями, тим, хто дотримуються без натрієвої дієти, пацієнтам які перебувають на гемодіалізі. Лікування цих пацієнтів повинно починатися з менших доз препарату.
Ефективність і перенесення препарату однакові у пацієнтів похилого та молодого віку, але при застосуванні препарату хворими похилого віку слід враховувати те, що у цієї групи пацієнтів виведення лізиноприлу ігідрохлортіазиду з організму відбувається повільніше.
Особливу увагу слід приділити хворим на ішемічну хворобу серця і зцереброваскулярними розладами, тому що гіпотензивний криз у даних пацієнтів може призвести до інфаркту міокарда або цереброваскулярного інсульту.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам з мі тральнім і аортальним стенозом, обструктивною формою гіпертрофічної кардіоміопатії. У пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю інгібітори АПФ можуть спричинитигіпотензію, іноді - олігурію, азотемію.
У пацієнтів зі стенозом ниркових артерій при прийомі інгібіторів АПФможе знизитися рівень клуб очкової фільтрації, що призводить до подальшого погіршання функції нирок, тому пацієнтам з таким станом прийом препарату не рекомендується. Прийом Лоприлу Н не рекомендується також пацієнтам з нирковою недостатністю при кліренсі креатині ну нижче 30 мл/хв.
Постійний прийом гідрохлортіазиду знижує екскрецію сечової кислоти іможе підсилити розвиток подагри. Лізиноприл знижує гіперуремію, спричинену прийомом гідрохлортіазиду, і тому при одночасному прийомі цих препаратів нападу подагри не виникають.
Тіазидні діуретики можуть знизити толерантність до глюкози, тому дляхворих на цукровий діабет необхідно підібрати дозу антидіабетичних засобів, включаючи інсулін.
Хворим на гіпертензією в сполученні з гіповолемією, гіпонатріємією, гіпохлоремичнім алкалозом, гіпомагніємією чи гіпокаліємією необхідно відновити баланс електролітів до початку лікування і регулярно контролю вати зміст електролітів у сироватці крові.
Тіазидні діуретики можуть знизити екскрецію кальцію із сечею і спричинити невелике збільшення концентрації кальцію в сироватці крові. Значнагіперкальціємія може бути ознакою прихованого гіперпаратиреозу, тому рекомендується припинити застосування тіазидних діуретиків до дослідження функцій пара щитовидних залоз.
У хворих, які приймають інгібітори АПФ, певні типи мембранних фільтрів для гемодіалізу, гемофільтрації чи ЛПН-аферезу (полі акрилонітрильні, метилосульфонатні) можуть спричинити анафілактичні реакції.
Під час лікування Лоприлом Н слід обмежити перебування на сонці через ризик розвитку фото сенсибілізації.
Безпека і ефективність препарату не досліджені у дітей.
Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.
Не впливає. Однак у зв’язку з небезпекою виникнення несподіваних перепадів тиску керування автомобілем або робота з механізмами не рекомендується протягом декількох годин після прийому препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасний прийом лізиноприлу ігідрохлортіазиду може призвести до раптового зниження тиску, особливо у пацієнтів з гіпонатріємією і гіповолемією. Для уникнення цього необхідно спостерігати за рівнем кров’яного тиску протягом 4 годин після прийому даної комбінації препаратів.
Лізиноприл може знизити стійкість до інсуліну у хворих на цукровий діабет, тоді як гідрохлортіазид може знизити ефективність пероральнихпротидіабетичних засобів і інсуліну та спричинити гіперглікемію.
Лізиноприл.
Лізиноприл можна комбінувати з β-блокаторами, антагоністами кальцію. Естрогени при прийомі з Лоприлом Н можуть підвищити артеріальний тиск. Активоване вугілля, тетрацикліни, антациди знижують всмоктування препарату. Взаємодія лізиноприлу з петлювими диуретиками (етакриновою кислотою, фуросемідом) може призвести до гіпотензії різної інтенсивності. При сумісному прийомі лізиноприлу з не стероїдними протизапальними засобами (кислотою ацетил саліциловою, ібупрофеном та іншими), а також з натрію хлоридом спостерігається зниження гіпотензивного ефекту. Індометацин при застосуванні злізиноприлом підвищує небезпеку розвитку гіперкаліємії.
Гідрохлортіазид.
Гідрохлортіазид підсилює токсичність дигоксину. Взаємодія гідрохлортіазидуі метилдопи може призвести до внутрішньо судинного гемолізу. Існує описаний небезпечної взаємодії гідрохлортіазиду з хінидином, коли через спричиненугідрохлортіазидом гіпокаліємію збільшується ризик шлуночкової фібриляції. Гідрохлортіазид може знизити ниркове виведення амантадину.
При одночасному застосуванні Лоприлу Н с діуретиками, що зберігають калій, препаратами калію і харчовими домішками, які містять калій, а також зциклоспорином зростає ризик підвищення концентрації калію в крові і зниженняантигіпертензивного ефекту.
Інгібітори АПФ знижують швидкість виведення літію, що підвищує ризик інтоксикації літієм. Одночасний прийом даних препаратів е протипоказаним.
Алкоголь, барбітурати та наркотики можуть спричинити ортостатичнугіпотензію при одночасному прийомі з Лоприлом Н, а також підсилити виведення електролітів, зокрема калію, й у такий спосіб підсилити гіпокаліємію, спричинену гідрохлортіазидом.
Недеполяризуючі міо релаксанти: тіазиди можуть підсилити терапевтичний ефект тубо курарину. Алопуринол, цитостатики і імуносупресивні препарати, системні кортикостероїди, прокаїнамід підвищують ризик виникнення лейкопенії.
Симпатоміметики можуть знизити гіпотензивний ефект Лоприлу Н.
При одночасному прийомі Лоприлу Н і серцевих глікозидів можливо виникнення гіпокаліємії. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30˚ С. Термін придатності - 3 роки.