Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2461. |
ОКСИБРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованної дії по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2462. |
ОКСИБРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline S.A.E" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2463. |
ОКСИБРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2464. |
ОКСИБРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline S.A.E" та "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованної дії по 30 мг № 20
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2465. |
ОКСИБРАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованної дії по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2466. |
ОКСОПОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Керн Фарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 25, № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після інсульту; судинна деменція; вертебро-базилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія.Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. Отологія: зниження слуху перцептивного характеру, хвороба Меньєра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2467. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2468. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2469. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2470. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2471. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2472. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2473. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 40 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2474. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2475. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIb типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2476. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2477. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2478. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2479. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2480. |
ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,92 мг № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та лікування гострих респіраторних захворювань, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічних холангітів, холециститів, колітів, запорів; порушень ліпідного обміну; для укріплення ясен, зменшення їх запалення і кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2481. |
ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули № 60 у пластикових флаконах
Показання: Профілактика і лікування гострих респіраторних захворювавнь, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічні холангіти, холецестити, коліти, звичайні запори; профілактика порушень ліпідного обміну; зміцнення ясен, зменшення їх запалення
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2482. |
ОЛМЕСАР 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2483. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ; ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілак тики після перенесеного інфаркту міокар да. Гіпертригліцеридемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2484. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100.
Показання: Після інфаркту міокардаДопоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда у доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинами, антитромбоцитарними засобами, -блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).ГіпертригліцеридеміяПри ендогенній гіпертригліцеридемії Омакор застосовується у доповнення до дієтотерапії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції: тип IV – у вигляді монотерапії; типи IIb/III – у комбінації зі статинами, якщо контроль рівня тригліцеридів у крові недостатній.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2485. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100 у флаконах
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда; доповнення до дієтотерапії при ендогенній гіпертригліцеридемії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2486. |
ОПАКОРДЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Рецидивуючі шлуночкові аритмії; синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта; тріпотіння/мерехтіння передсердь; інші форми пароксизмальної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2487. |
ОРДИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах з 1 саше силікагелю в пакеті
Показання: Артеріальна гіпертензія. Cерцева недостатність (тільки для таблеток з дозуванням 4 мг). Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2488. |
ОРДИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах з 1 саше силікагелю в пакеті
Показання: Артеріальна гіпертензія. Cерцева недостатність (тільки для таблеток з дозуванням 4 мг). Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2489. |
ОРЛІКЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (7х3) у блістерах
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ 28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2490. |
ОРЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ГМ Фармацевтикалс, Грузія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 30
Показання: Ожиріння і надмірна маса тіла (у поєднанні з низькокалорійною дієтою).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 78, 79, 80, 81, 82, [83], 84, 85, 86, 87, 88 . . . 114
|
|
|