Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ПЕКТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіт, трахеїт, бронхіт) у комплексному лікуванні.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 242. |
ПЕРЦЕВИЙ ПЛАСТИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м.Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Пластир без перфорації 6х10 см або 10х18 см у пакетах; пластир з перфорацією 10х18 см у пакетах
Показання: Радикуліт, міозит, люмбаго, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 243. |
ПЕРЦЕВИЙ ПЛАСТИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м. Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Пластир без перфорації 6х10 см або 10х18 см у пакетах; пластир з перфорацією 10х18 см у пакетах
Показання: Радикуліт, міозит, люмбаго, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 244. |
ПЕРЦЕВО-КАМФОРНИЙ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Лінімент по 80 мл у флаконах
Показання: Місцевий подразнювальний і відтяжний засіб при невралгіях, радикулітах, міозитах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 245. |
ПЕРЦЕВО-КАМФОРНИЙ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 мл у флаконах
Показання: Невралгії, радикуліти, міозити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 246. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1 в пачці або без пачки
Показання: Перцю стручкового настойку застосовувати як місцевий подразнювальний та відволікаючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмбаго, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 247. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах (скляних або полімерних)
Показання: Перцю стручкового настойку застосовують як місцевий подразнювальний та відволіка ючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмба го, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 248. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Перцю стручкового настойку застосовують як місцевий подразнювальний та відволіка ючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмба го, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 249. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Люботинський завод "Продтовари", м.Люботин, Харківська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при навралгіях, радикулітах, міозитах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 250. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при навралгіях, радикулітах, міозитах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 251. |
ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при міалгіях, невралгіях, радикулітах, артритах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 252. |
ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 10, № 10 (10х1) у блістерах; № 10 у контейнерах № 1
Показання: – Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості (у складі комбінованої терапії);– неврози;– істерія;– морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія);– головний біль, пов'язаний із прийомом нітратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 253. |
ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ БЕЗ ЦУКРУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 60 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках; № 10 у контейнерах
Показання: Функціональна кардіалгія, нейроциркуляторна дистонія за кардіальним типом, легкі нетривалі напади стенокардії (у складі комбінованої терапії), неврози, істерія, нудота невротичного характеру, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 254. |
ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ-НАТУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10 у контурних чарункових упаковках, № 10 у контейнерах
Показання: Неврози, в числі з порушеннями нічного сну, істерія, нудота невротичного характеру, функціональна кардіалгія, нейроциркуляторна дистонія за кардіальним типом, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 255. |
ПІНОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах скляних з вставкою-крапельницею
Показання: Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 256. |
ПІНОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 10 мл у флаконах з насосом-дозатором
Показання: Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 257. |
ПІНОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стани після оперативних втручань у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 258. |
ПІНОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Краплі для носа по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 259. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення
Показання: Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 260. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стан після оперативних втручань у порожнині носа. У вигляді інгаляцій - при запальних процесах верхніх дихальних шляхів (ларингіті, трахеїті, бронхіті).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 261. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь назальна по 10 г у тубах
Показання: Запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стан після оперативних втручань у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 262. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Крем назальний по 10 г у тубах
Показання: Запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки, а також стан після оперативних втручань у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 263. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні риніти неалергічної етіо логії, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і но соглотки, ларинготрахеїти.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 264. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 265. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Мазь назальна по 10 г у тубах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 266. |
ПІНОСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Крем назальний по 10 г у тубах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 267. |
ПІНОСОЛ® КРЕМ У НІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Крем по 10 г у тубах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 268. |
ПІНОСОЛ® МАЗЬ У НІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Гострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 269. |
ПОЛИНУ ГІРКОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Для підвищення апетиту і покращання секреторної діяльності органів травлення при гастритах із пониженою секреторною функцією шлунка; у складі комплексної терапії холециститів, дискінезій жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 270. |
ПОЛИНУ ГІРКОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах №20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Для підвищення апетиту і покращання секреторної діяльності органів травлення при гастритах з пониженою секреторною функцією шлунка; у складі компексної терапії холециститів, дискінезій жовчних шляхів
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12
|
|
|