Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ДЕЛЬТАЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель назальних по 0,0003 г в ампулах № 5, № 10
Показання: При патологічних станах центральної та периферичної нервової системи: менінгіти, енцефаліти будь-якого генезу, неврити, радикуліти, парези, інсульти, розсіяний склероз, черепно-мозкові травми, дитячий церебральний параліч. При невідкладному стані – шок будь якого генезу.В геронтологічній практиці для усунення синдромів дисциркуляторної енцефалопатії атеросклеротичного генезу (при головних болях, тяжкості та шумі в голові, дратівливості, порушенні емоційної рівноваги, дисфорії і розладах сну).В неврологічній практиці при зниженні пам’яті, розумової працездатності та інших інтелектуально-мнестичних розладах.У наркологічній практиці як засіб для усунення алкогольного абстинентного синдрому і первинного патологічного потягу до алкоголю. Препарат є найбільш ефективним при наявності в структурі алкогольного абстинентного синдрому вегетативних та афективних проявів (субдепресивних та дисфоричних). При інтоксикаціях: алкогольній, наркотичній, у тому числі в разі хіміотерапії високими дозами. При захворюваннях серцево-судинної системи: атеросклероз, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія, аритмії, міокардити.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 2. |
КАРИПАЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Інститут Фармакохімії Іовела Кутателадзе, Грузія
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 350 ПО для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1
Показання: Опіки III ступеня (як засіб для прискорення відторгнення струпів та очищення гранулюючих ран від залишків гнійно-некротичних тканин); остеохондроз хребта, в тому числі при різних формах гриж міжхребцевих дисків та дискогенних радикулітах, грижах Шморля; посттравматичні згинальні контрактури пальців, келоїдні рубці різного походження, артрозо-артрити великих суглобів, плечо-лопатковий періартрит, церебральний (у тому числі оптохіазмальний) та спінальний арахноїдит, неврит лицьового нерва, у стоматології - при хронічних періодонтитах, пульпітах, гінгівітах, пародонтозах, афтозних та виразково-некротичних стоматитах.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 3. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 25 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); судомний синдром; еклампсія, гіпомагніємія, підвищена потреба в магнії; – у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруги, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 4. |
МАРИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Краплі назальні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 12
Показання: Гострі і хр. запальні захворювання порожнини носа, пазух і носоглотки; профілактика інфекційних захворювань носа і носоглотки; алергічні і вазомоторні риніти; профілактика запальних процесів після оперативних втручань; щоденна гігієна порожнини носа .
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 5. |
МАРИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; профілактика інфекційних захворювань носа і носоглотки; алергічні і вазомоторні риніти; профілактика запальних процесів після оперативних втручань;щоденна гігієна пор
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 6. |
МІЛІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Короткочасна терапія гострої декомпенсації серцевої недостатності, в тому числі після операцій на серці.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 7. |
МІЛІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 8. |
САЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0.65 % по 30 мл або по 44 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання порожнини носа та носових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки або утворенням слизу; після операційних втручань у порожнині носа та носових пазух, а також для гігієничного догляду за порожниною носа.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 9. |
СПРЕГАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Фарміж`єн-СКАТ, Франція
Форма випуску: Аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах
Показання: Короста.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 10. |
ТАЗАЛОК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу, перед менструальний синдром, альгодисменорея, дисменорея та клімактеричні розлади (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 11. |
ТРИБУКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20, № 30, № 60
Показання: Порушення моторики травного тракту (синдром подразненого кишечнику): порушення функції травного тракту: діарея, запор, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
| 12. |
ФІТОГАСТРОЛ (ШЛУНКОВО-КИШКОВИЙ ЗБІР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Захворювання шлунково-кишкового тракту (функціональна диспепсія, гастрит, коліт).
Фармакотерапевтична група: Не зазначено
|
Сторінки: [1]
|
|
|