Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 121.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АДГЛЮФОЦИТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин гемоконсерванту по 100 мл у контейнерах полімерних Гемакон
Показання: Для консервування цільної людської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
2.  АНТИКОАГУЛЯНТУ ЦИТРАТУ ДЕКСТРОЗИ РОЗЧИН А (АЦД-А) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн/Бакстер С.А., США/Бельгія
Форма випуску: Розчин по 500 мл у контейнерах № 1х20, № 1х24; по 1000 мл у контейнерах № 1х14
Показання: Запобігання згортанню донорської крові та зберігання крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
3.  АНТИКОАГУЛЯНТУ ЦИТРАТУ ДЕКСТРОЗИ РОЗЧИН А (АЦД-А) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Corporation", США
Форма випуску: Розчин по 500 мл у пластикових контейнерах №24 (1х24); по 1000 мл у пластикових контейнерах №12 (1х12)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
4.  БУТАО НТ 70 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: AarhusKarlshamn, Данія
Форма випуску: Воскоподібна крихка маса, або гранули, або пластини (допоміжна речовина) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
5.  ВАЗЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах (у пачці або без пачки); по 25 г або по 50 г у контейнерах
Показання: Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
6.  ВАЗЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
7.  ВАЗЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у банках
Показання: Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
8.  ВАЗЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г або по 50 г у контейнерах, по 25 г у тубах
Показання: Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
9.  ВАЗЕЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Маомінг Сілк Імп анд Експ Корпорешен оф Гуангдонг, Китай
Форма випуску: Маса мазеподібна (допоміжна речовина) у металевих діжках, металевих цистернах, флексо-цистернах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
10.  ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах №1
Показання: Для пом’якшення шкіри рук та облич¬чя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
11.  ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Сухість шкіри. Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, в тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
12.  ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Маомінг Сілк Імп анд Експ Корпорешен оф Гуангдонг, Китай
Форма випуску: Рідина масляниста (допоміжна речовина) у металевих діжках, металевих цистернах, флексо-цистернах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
13.  ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Масло по 50 мл у флаконах
Показання: Сухість шкіри, перед проведенням лікувальних процедур (змащують шкіру перед застосуванням банок, наконечник клізми, газовивідної трубки).
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
14.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10, № 100 у пачках; № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Вода для ін’єкцій застосовується для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового, внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
15.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10; по 10 мл або по 20 мл у контейнерах однодозових № 5
Показання: Вода для ін’єкцій застосовується для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового, внутрішньовенного або ректального введення
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
16.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 5 мл в ампулах № 10 (5х2); по 2 мл в ампулах № 10 (10х1)
Показання: Для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
17.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 2 мл in bulk в ампулах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
18.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських та диагностичних засобів, що призначені для підшкірного, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
19.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках із скла; по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах (пакетах) полімерних; по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл у попередньо заповнених шприцах
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських та диагностичних засобів, що призначені для підшкірного, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
20.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках із скла; по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах (пакетах) полімерних; по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл у попередньо заповнених шприцах
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських та диагностичних засобів, що призначені для підшкірного, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
21.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських та диагностичних засобів, що призначені для підшкірного, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
22.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Вода для ін’єкцій застосовується для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
23.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10; по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
24.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10 у пачках або коробках; по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньовенного, внутрішньом'язового введень.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
25.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
26.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10 у пачках або коробках; по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Приготування стерильних розчинів дозованих лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньовенного, внутрішньом'язового введень.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
27.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Вода для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
28.  ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчинник для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
29.  ВОДА ДЛЯ ІН`ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
30.  ВОДА ДЛЯ ІН`ЄКЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5