НЕОТАКСЕЛ, інструкція, застосування препарату НЕОТАКСЕЛ Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг), по 16,67 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 200

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НЕОТАКСЕЛ

Назва:	НЕОТАКСЕЛ
Міжнародна непатентована назва:	Paclitaxel
Виробник:	"Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (30 мг), по 16,67 мл (100 мг), по 25 мл (150 мг), по 35 мл (210 мг), по 41,7 мл (250 мг) у флаконах in bulk № 200
Діючі речовини:	1 мл концентрату містить паклітакселу - 6.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/0927/01/01
Термін дії посвідчення:	з 17.05.2004 до 17.05.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату НЕОТАКСЕЛ
Наказ МОЗ:	597 від 03.12.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.