ЛОРАТАДИН, інструкція, застосування препарату ЛОРАТАДИН Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнісон Лабораторіз Ко., Лтд", Таїланд)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛОРАТАДИН

Назва:	ЛОРАТАДИН
Міжнародна непатентована назва:	Loratadine
Виробник:	ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнісон Лабораторіз Ко., Лтд", Таїланд)
Діючі речовини:	1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Блокатори Н1-рецепторів
Показання:	Сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сінна гарячка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1772/01/01
Термін дії посвідчення:	з 27.08.2004 до 27.08.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЛОРАТАДИН
АТ код:	R06AX13
Наказ МОЗ:	426 від 27.08.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.