Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕГІЛОК®
Назва: ЕГІЛОК®
Міжнародна непатентована назва: Metoprolol
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах
Діючі речовини: 1 таблетка містить метопрололу - 50.0 мг
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0946/01/02
Термін дії посвідчення: з 17.05.2004 до 17.05.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЕГІЛОК®
АТ код: C07AB02
Наказ МОЗ: 18 від 22.01.2007


    Інструкція для застосування ЕГІЛОК®

    ІНСТРУКЦІЯ

      для медичного застосування препарату

      ЕГІЛОК (R)

     (EGILOК (R))

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: metoprolol; біс[(2RS)-1-[4-(2-метоксіетил) фенокси]-3-[1-метилетил) аміно) пропан-2-ол](2R,3R)-2,3-дигідроксибутандіоат;

    основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі круглі таблетки, зі зрізаною фаскою, білого абомайже білого кольору, з гравуванням літери “Е” і знаків “435”,“434”, “432” наодному боці та з одною чи двома рисками посередині – на другому боці, беззапаху;

    склад: 1 таблетка містить метопрололу тартрату 25 мг, 50 мг або 100 мг;

    допоміжні речовини: магнію стеарат, повідон, кремній колоїдний безводний, натрію

    крохмальгліколят, целюлоза мікрокристалічна.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група. Засоби, які впливають на серцево-судинну систему. Селективні блокатори бета-адренорецепторів. Код АТС СО 7А В 02.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Селективний бета-адреноблокатор, що має антиангінальну, антигіпертензивну та анти аритмічнудії, зменшує автоматизм синусового вузла, частоту серцевих скорочень, гальмуєАV провідність, знижує інотропну функцію міокарда та потребу в кисні. Антигіпертензивний ефект стабілізується в кінці 2-го тижня від початку застосування препарату. Зменшує кількість нападів стенокардії, підвищує толерантність до фізичних навантажень. При інфаркті міокарда обмежує зону ішемії серцевого м’яза та запобігає порушенню ритму серця.

    Фармакокінетика. Препарат швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1,5 год після перорального прийому. Період напів виведення в середньому становить 3,5 год (від 1 до 9 год). Метопролол метаболізується в печінці. Метаболіти неактивні. Приблизно 5 % дози виводиться в неметаболізованомувигляді із сечею.

    Показання для застосування.

    - Артеріальна гіпертензія;

    - ішемічна хвороба серця: стабільна або нестабільна стенокардія (за винятком стенокардії

      Принц метала);

    - порушення ритму серця (синусова, суправентрикулярна тахікардії; шлунучковаекстрасистолія;

      аритміїна фоні пролапса мі трального клапана);

    - вторинна профілактика після інфаркту міокарда;

    - функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються тахікардією;

    - гіпертиреоз;

    профілактика мігрені.

    Спосіб застосування та дози. Егілок застосовують у дорослих як індивідуально, так і в поєднанні з іншими гіпотензивними, антиангінальними та анти аритмічнимизасобами.

    При артеріальній гіпертензії початкова доза Егілоку становить 50-100 мг на добу удва прийоми: вранці та ввечері. Добову дозу можна поступово збільшувати до 100-200 мг. Максимальна доза препарату на добу – 400 мг.

    При стенокардії і порушеннях ритму серця лікування починають з дози 100 мг на добу з подальшим титруванням дози до клінічно оптимальної.

    З метою вторинної профілактики інфаркту міокарда призначають по 200 мг 2 рази на добу (уранці і ввечері).

    Для профілактики нападів мігрені Егілок призначають по 100 - 200 мг надобу у два прийоми. При гіпертиреозі препарат призначають по 100 - 200 мг надобу у 3 - 4 прийоми.

    ВідмінятиЕгілок слід поступово протягом 10 діб. Протягом останніх 6 діб доза препарату повинна становити 25 мг 1 раз на добу.

    Побічна дія.

    ЦНС. Стомлюваність, головний біль, запаморочення, рідко - парестезії та м’язові спазми, депресія, зниження уваги, сонливість або безсоння, астенічний синдром, кошмарні сновидіння.

    Серцево-судинна система. Гіпотонія, брадикардія, порушення АV провідності, симптоми серцевої недостатності, депресія, периферичні набряки, тромбоцит опенія і лейкопенія, аритмії, синдром Рейно (розвивається у разі наявності в минулому порушень периферичного кровообігу).

    ШКТ. Нудота, блювання, діарея, запор, сухість у роті, порушення функції печінки.

    Шкіра. Еритема, кропив’янка, псоріаз і фото дерматоз, гіпергідроз.

    Система дихання. Задишка, рідко - бронхоспазм, риніт.

    Органи чуття. Зниження гостроти зору, ксерофтальмія, кон’юнктивіт, шум увухах, зниження слуху.

    Можливе незначне підвищення маси тіла.

    Протипоказання. Гіпер чутливість, атріовентрикулярна блокада IІ-IIIступеня, виражена синусова брадикардія, артеріальна гіпотензія, хронічна серцева недостатність ІІ і ІІІ стадії, гостра серцева недостатність, синдром слабкості синусового вузла, кардіогенний шок, метаболічний ацидоз, виражені порушення периферичного кровообігу, бронхіальна астма, псоріаз.

      Періоди вагітності і лактації. Дитячий вік.

    Передозування. Симптоми: артеріальна гіпотензія, синусовабрадикардія, атріовентрикулярна блокада, серцева недостатність, кардіогеннийшок, асистолія, бронхоспазм, втрата свідомості, кома, нудота, блювання, ціаноз.

    Лікування: промивати шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля, при тяжкійгіпотензії – прийом агоністів b-рецепторів (норадреналін) або внутрішньо венне введення атропіну (при брадикардії). Якщо ефекту немає, слід призначитидофамін, добутамін. Може бути ефективним глюкагон (1-10 мг). В тяжких випадках можливо необхідна імплантація водія ритму. Бронхоспазм можна усунути введеннямвнутрішньо венно b2-адреноміметиків. Метопролол практично не виводиться з організму за допомогою гемодіалізу.

    Особливості застосування. З обережністю слід застосовувати препарат у хворих на цукровий діабет, на початкових стадіях захворювання периферичних артерій, прифеохромоцитомі (можливе застосування Егілоку(R) лише разом зa-блокаторами), порушеннях функції нирок та печінки. Перед початком лікування слід перевірити функцію печінки та нирок. Закінчувати лікування Егілоком(R)необхідно поступово. Раптове припинення лікування, особливо при наявності серцево-судинного захворювання, може призвести до погіршення стану (синдром відміни).

    Хворі похилого віку. Слід мати на увазі, що у зв’язку з ослабленням метаболізмубіодоступність метопрололу може збільшуватися. У пацієнтів похилого віку рекомендується здійснювати контроль функції нирок 1 раз в 4-5 місяців. Біодоступність препарату збільшується також у хворих з цирозом або порушенням функції печінки. В цьому разі дозу препарату необхідно зменшити.

    У хворих знирковою недостатністю можна застосовувати препарат у звичайних дозах.

    Хворі зсерцевою недостатністю при відміні препарату потребують пильного медичного нагляду у зв’язку з можливим ризиком загострення ішемічної хвороби серця.

    За наявності алергічної реакції в анамнезі необхідно мати на увазі, що у хворих, які приймають метопролол, алергічні рекції проходять у тяжкій формі.

    При гіпертиреозі Егілок(R) може маскувати тахікардію; різка відміна може посилювати цей симптом. Егілок(R) може погіршувати стан хворих наміастенію, посилюючи м’язову слабкість і двоїння в очах.

    При застосуванні препарату у хворих на псоріаз можуть загострюватися симптоми захворювання.

    Хоча зв’язокміж прийомом Егілоку(R) і депресією повністю не встановлений, цей препарат з обережністю слід застосовувати у цих хворих.

    Препарат можна приймати разом з їжею, або на порожній шлунок.

    Підчас лікування препаратом можлива зміна результатів тестів при проведенні лабораторних досліджень (підвищення рівня сечовини, трансаміназ, фосфатаз, ЛДГ).

    В період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту і занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    Не рекомендується застосовувати препарат разом з:

    - верапаміломта дилтіаземом (ризик гіпотензії, брадикардії, атріовентрикулярної блокади,

      асистолії);

    - інгібіторами МАО.

    Особлива обережність необхідна при застосуванні препарату разом з:

    - клонідином (прийом клонідину необхідно закінчити через кілька днівпісля закінчення

      прийому метопрололу, щоб уникнути синдрому відміни);

    - наркотичними засобами (нопеном – кардіодепресивний ефект);

    - ерготаміном (підвищується вазоконстриктор ний ефект);

    - деякими препаратами, що впливають на ЦНС: снодійні – бромазепам, лоразепам;

      транквілізатори – хлозепід, триоксазин, грандаксин; три- татетрациклічні антидепресанти –

      циталопрам, моклобемід; нейролептики – хлопромазин, трифлупромазин, та алкоголем (ризик

      гіпотензії, вплив на ЦНС);

    - не стероїднимипротизапальними засобами, наприклад індометацином (можливе зменшення

      антигіпертензивногоефекту);

    -естрогенами, наприклад норетиндроном, норгестрелом (антигіпертензивний ефект

      метопрололуможе бути зменшений);

    -антидіабетичними пероральними засобами, наприклад хлорпропамідом, глібенкламідом,

      тал бутамідомта інсуліном (посилення їх гіпоглікемічної дії, маскування симптомів

      гіпоглікемії);

    -курареподібними міо релаксантами (посилення нервово-м’язового блоку);

    - антагоністамиН2 -рецепторів, наприклад циметидином (можливе підвищення

      біодоступності препарату);

    - рифампіцином, барбітуратами, наприклад фенобарбіталом, секобарбіталом,

      пентобарбіталом (можливе зниження антигіпертензивного ефекту метопрололу);

    - гангліоблокуючи ми препаратами та іншими b-адрено блокаторами, анти аритмічними

      препаратами I класу (ризик гіпотензії, брадикардії, атріовентрикулярної блокади);

    - гіпотензивними засобами, резерпіном, метил допою, гуанфацином (ризикгіпотензії,

      брадикардії);

    - йодвмісними рентген контрастними засобами, алергенами. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 15 оС - 25 оС, у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності – 5 років.





    На сайті також шукають: Оксандролон, Атерокард інструкція, Вентер застосування, Артрон триактив побічні дії, Омепразол протипоказання