Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 25 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 2. |
АЗОПРОЛ Н РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 3. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 4. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 5. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 6. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 7. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 8. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 9. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 10. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 11. |
АЗОПРОЛ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 12. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 13. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 14. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 14, № 30
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 15. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 16. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 17. |
АЗОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 14, № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження і спокою, інфаркт міокарда з порушенням серцевого ритму без ознак серцевої недостатності, попередження інфаркту міокарда і раптової коронарної смерті; артеріальна гіпертензія; синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 18. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 19. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 20. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 21. |
АЛОТЕНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 22. |
АМЛОДАК-АТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 23. |
АМЛОДАК-АТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 24. |
АМЛОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 25. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Контроль есенціальної та ниркової гіпертензії, стенокардія, довготривала профілактична терапія після перенесеного інфаркту міокарда, контроль більшості форм аритмій серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, контроль збудження та тахікардії збудження, додаткова терапія при тиреотоксикозі та тиреотоксичному кризі; у складі комбінованої терапії – феохромоцитома (тільки у поєднанні з альфа-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 26. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Контроль есенціальної та ниркової гіпертензії, стенокардія, довготривала профілактична терапія після перенесеного інфаркту міокарда, контроль більшості форм аритмій серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, контроль збудження та тахікардії збудження, додаткова терапія при тиреотоксикозі та тиреотоксичному кризі; у складі комбінованої терапії – феохромоцитома (тільки у поєднанні з альфа-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 27. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 28. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 29. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 30. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 18
|
|
|