РИСПОЛЕПТ®, інструкція, застосування препарату РИСПОЛЕПТ® Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг in bulk № 10х350 у блістерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РИСПОЛЕПТ®

Назва:	РИСПОЛЕПТ®
Міжнародна непатентована назва:	Risperidone
Виробник:	"Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг in bulk № 10х350 у блістерах
Діючі речовини:	1 таблетка містить рисперидону - 4.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Нейролептики
Показання:	Фасування із упаковки in bulk
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/4825/01/01
Термін дії посвідчення:	з 25.02.2004 до 25.02.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РИСПОЛЕПТ®
Наказ МОЗ:	499 від 20.07.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.