ЕРТИКАН, інструкція, застосування препарату ЕРТИКАН Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕРТИКАН

Назва:	ЕРТИКАН
Міжнародна непатентована назва:	Irinotecan
Виробник:	ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Лікарська форма:	Розчин для ін'єкцій
Форма випуску:	Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)
Діючі речовини:	1 мл препарату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом.Ертика
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/4918/01/01
Термін дії посвідчення:	з 11.08.2006 до 11.08.2011 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЕРТИКАН
АТ код:	L01XX19
Наказ МОЗ:	554 від 11.08.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.