IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування препарату
АУРІДЕКСАН
(AURIDEXAN)
Загальна характеристика:
мiжнародна та хімічна назви: decametoxin;
[1,10-дека метилен-біс (N,N-диметилментоксикарбонілметил)-амонію дихлорид];
основнi фiзико-хiмiчні властивостi: безбарвна прозора рідина із запахом спирту;
склад: 1 мл розчину містить декаметоксину в перерахунку на 100% речовину 0,5 мг;
допомiжна речовина: етанол (70 %).
Форма випуску. Краплі вушні.
Фармакотерапевтична група. Засоби для застосування в отології. Протимікробні засоби.
Код АТС S02А А.
Фармакологiчнi властивостi.
Фармакодинаміка. Препарат має антисептичну дію і широкий спектр антимікробної дії відносно грам позитивних і грам негативних мікро організмів (гноєтворні коки, у тому числі стафілококи з множинною антибіотико стійкістю, ентеробактерії, коринебактерії дифтерії), найпростіших, дріжджоподібних грибів роду Candida, дерматоміцетів та вірусів. На мікро організми препарат діє бактерицидно, спороцидно, фунгіцидно. Аурідексан підвищує чутливість бактерій до антибіотиків, потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.
Фармакокінетика. Не досліджена.
Показання для застосування. Лікування бактеріальних і грибкових гострих і хронічних зовнішніх і середніх неперфоративних отитів.
Спосiб застосування та дози. Пiсля розкриття флакон закривають кришкою-крапельницею.
Дорослим і дітям старше 12 років у кожне вухо закапувати у теплому вигляді по 2 - 3 краплі Аурідексан 3 - 4 рази на день. Тривалість курсу лікування залежить від тяжкості захворювання і досягнутого ефекту.
Побiчна дiя. Можливе швидкоминуче відчуття печіння при застосуванні препарату, а також реакцiя мiсцевого подразнення шкіри вуха (зовнішнього слухового проходу, вушної раковини) при пiдвищенiй iндивiдуальнiй чутливостi до декаметоксину.
Протипоказання. Індивідуальна гіпер чутливість до декаметоксину.
Передозування. Випадків передозування не відзначалося.
Особливості застосування. У разі індивідуальної гіпер чутливості слід утримуватися від застосування препарату.
Досвід застосування препарату дітям до 12 років відсутній.
Вагітність і лактація.
Застосування препарату в періоди вагітності і лактації можливе тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитни.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не досліджена.
Умови та термiн зберiгання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному вiд свiтла мiсцi при температурі від 15 °С до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 5 мл у флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею в пачці.
Виробник. ТОВ „Дослiдний завод „ГНЦЛС”. Источник
Адреса. м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.