IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування препарату

ОФТАЛЬМОДЕК

(OFTALMODEK)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: decametoxin;

1,10-дека метилен-біс (N,N-диметилментоксикарбонілметил)-амонію дихлорид;

основнi фiзико-хiмiчні властивостi: безбарвна прозора рідина;

склад: 1 мл розчину містить декаметоксину у перерахуванні на 100% речовину 0,2 мг;

допомiжнi речовини: натрiю хлорид, вода очищена.

Форма випуску. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби, які застосовуються в офтальмології.

Код АТС S01А X20**.

Фармакологiчнi властивостi.

Фармакодинаміка. Препарат виявляє антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії відносно грам позитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грам негативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грам негативних бактерій (ентеробактерії, псевдо монади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Офтальмодеку резистентні варіанти мікро організмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика. Не досліджена.

Показання для застосування. Гострий та хронічний кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ускладнень. Для обробки контактних лінз.

Спосiб застосування та дози. Для лікування гострого і хронічного кон’юнктивітів, блефарокон’юнктивітів, гонобленореї, хламідіозного ураження кон’юнктиви Офтальмодек закапують у кон’юнктивальний мішок по 2 - 3 краплі 4 - 6 разів на добу до повного одужання.

Для профілактики бленореї у новонароджених в очі закапують по 2 краплі препарату безпосередньо після народження і через 2 год після пологів.

З профілактичною метою Офтальмодек призначають по 2 - 3 краплі 4 - 6 разів на день за добу до операційного втручання і протягом 3 - 5 днів після операції.

Контактні лінзи занурюють у розчин препарату на 10 - 15 хв, після чого обполіскують у стерильному ізотонічному розчині натрію хлориду.

Побiчна дiя. Можлива реакцiя мiсцевого подразнення ока при пiдвищенiй iндивiдуальнiй чутливостi до декаметоксину.

Протипоказання. Індивідуальна гіпер чутливість до декаметоксину.

Передозування. Симптоми передозування не виявлені.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не досліджена.

Особливості застосування. Даних немає.

Вагітність і лактація.

У періоди вагітності і лактації застосування препарату можливо, оцінюючи співвідношення користі і шкоди.

Умови та термiн зберiгання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 15 - 25°С. Термін придатності – 3 роки. Термін зберігання розчину після розкриття флакона – 14 діб.

Умови відпуску. За рецептом.

Упаковка. По 5 мл у флаконі, по 1 флакону з кришкою-крапельницею в пачці.

Виробник. ТОВ „Дослідний завод „ГНЦЛС”. Источник

Адреса. м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.