Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ
Назва: МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 5х20
Діючі речовини: 1,1 мл містить Apis mellifica D10 – 1,1 мг, Apis mellifica D30 – 1,1 мг, Apis mellifica D200 – 1,1 мг, Lachesis mutus D10 – 1,1 мг, Lachesis mutus D30 – 1,1 мг, Lachesis mutus D200 – 1,1 мг, Lachesis mutus D1000 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 – 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D10 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D200 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 – 1,65 мг, Vespa crabro D10 – 1,65 мг, Vespa crabro D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D200 – 1,65 мг, Cimicifuga racemosa D10 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D200 – 2,2 мг
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Аднексит; параметрит, ендометрит; вагініт; дисменорея; міжменструальний біль; клімактеричний невроз.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2055/01/01
Термін дії посвідчення: з 13.10.2009 по 13.10.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ
Наказ МОЗ: 738 від 13.10.2009


    Інструкція для застосування МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату


    МЕТРО-АДНЕКС-ІН'ЄЛЬ

    (METRO-ADNEX-INJEEL)



    Склад:

    діючі речовини: 1,1 мл містить Apis mellifica D10 – 1,1 мг, Apis mellifica D30 – 1,1 мг, Apis mellifica D200 – 1,1 мг, Lachesis mutus D10 – 1,1 мг, Lachesis mutus D30 – 1,1 мг, Lachesis mutus D200 – 1,1 мг, Lachesis mutus D1000 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D10 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D30 – 1,1 мг, Lilium lancifolium D200 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D10 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D30 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D200 – 1,1 мг, Lycopodium clavatum D1000 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D10 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D30 – 1,1 мг, Hydrargyrum bichloratum D200 – 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D10 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D30 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D200 – 1,65 мг, Pulsatilla pratensis D1000 – 1,65 мг, Vespa crabro D10 – 1,65 мг, Vespa crabro D30 – 1,65 мг, Vespa crabro D200 – 1,65 мг, Cimicifuga racemosa D10 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D30 – 2,2 мг, Cimicifuga racemosa D200 – 2,2 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


    Клінічні характеристики.


    Показання.

    Аднексит; параметрит, ендометрит; вагініт; дисменорея; між менструальний біль; клімактеричний невроз.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.


    Спосіб застосування та дози.

    Разова доза: дорослим і дівчатам пубертатного віку – 1 ампула по 1,1 мл.

    Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньо шкірних (в акупунктур ні точки), внутрішньо венних (струминно) ін’єкцій або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби) 1-3 рази на тиждень.

    У гострих випадках − 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.

    Курс лікування – 3-6 тижнів.


    Побічні реакції.

    У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції або підвищене слиновиділення внаслідок індивідуальної чутливості до гомеопатичної діючої речовини Hydrargyrum bichloratum (ртуть), у такому випадку необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.


    Передозування.

    Не відзначалось.



    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Випадки негативного впливу невідомі.


    Діти.

    Препарат рекомендований для застосування, починаючи з періоду статевого дозрівання.


    Особливості застосування.

    Відсутні.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    Невідома.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Невідома.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Препарат чинить протизапальну, антиекcудативну, дезінтоксикаційну, імунокоригуючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

    Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.


    Несумісність. Відсутня.


    Термін придатності. 5 років.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    5 ампул та 100 (5х 20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.


    Місцезнаходження. Источник

    Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.





    На сайті також шукають: Алпростан, Розамет інструкція, Креон 10000 застосування, Макропен побічні дії, Таблетки від кашлю протипоказання