ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КЛОПІКСОЛ   ДЕПО

(CLOPIXOL^® DEPOT)

Склад:

діюча речовина: zuclopenthixol;

1 мл розчину містить зуклопентиксолу деканоату 200 мг;

допоміжні речовини: три гліцериди середнього ланцюга, аргон RM1137.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій (олійний).

Фармакотерапевтична група. Психолептичні засоби. Код АТС N05A F05.

Клінічні характеристики.

Показання.

Підтримуюча терапія шизофренії та інших психозів, особливо з такими симптомами як галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Циркуляторний колапс, депресія центральної нервової системи будь-якого походження (наприклад, алкогольна, барбітуратна чи опіоїдна інтоксикація), кома.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі

Дози препарату та інтервал між ін'єкціями визначаються індивідуально, відповідно до стану пацієнта з метою досягнення максимального стримування психотичних симптомів з мінімумом небажаних ефектів.

Клопіксол Депо вводиться внутрішньом’язово у верхній зовнішній квадрант сідниці. Ін’єкції не спричиняють подразнень у місці введення, незначно ушкоджуючи м’язову тканину. Клопіксол Депо можна змішувати з Клопіксолом-Акуфаз, який містить таку ж олію Viscoleo (ко-ін’єкція).

При підтримуючому лікуванні діапазон дозувань зазвичай складає 200-400 мг (1-2 мл) кожні 2-4 тижні. Деяким пацієнтам можуть бути необхідними більш високі дози або коротші інтервали між ін'єкціями. Ін’єкції об’ємом понад 2 мл слід розділити між двома місцями введення.

При переході з лікування пероральним Клопіксолом або Клопіксолом-Акуфаз на підтримуюче лікування Клопіксолом Депо слід керуватись нижче наведеною схемою:

1) Перехід із перорального Клопіксолу на Клопіксол Депо внутрішньом'язово:

Пероральна добова доза Клопіксолу (мг) х 8 = Клопіксол Депо (мг) внутрішньом'язово через 2 тижні.

Пероральна добова доза Клопіксолу (мг) х 16 = Клопіксол Депо (мг) внутрішньом'язово через 4 тижні.

Пацієнтам слід продовжувати застосовувати Клопіксол перорально протягом першого тижня після першої ін'єкції, але у зменшеній дозі.

2) Перехід із Клопіксолу-Акуфаз на Клопіксол Депо:

Одночасно з останньою ін'єкцією Клопіксолу-Акуфаз (100мг) слід призначати Клопіксол Депо внутрішньом'язово 200-400 мг (1-2 мл). Повторні ін'єкції Клопіксолу Депо проводять 1 раз на 2 тижні. При необхідності можуть бути призначені більш високі дози або коротші інтервали між ін'єкціями.

Дозування при зниженій функції нирок. Пацієнтам зі зниженою функцією нирок препарат призначається у звичайних дозах.

Дозування при зниженій функції печінки. Пацієнтам із порушенням функції печінки необхідно призначати вдвічі меншу дозу порівняно зі звичайною, а також, при можливості, проводити визначення рівня препарату у сироватці крові.

Побічні реакції.

Небажані ефекти у більшості випадків є дозозалежними. Їх частота і тяжкість більш виражені на початку терапії та зменшуються при подальшому лікуванні.

Можливий розвиток екстра пірамідних симптомів, особливо в перші кілька днів після ін’єкції та в початковій фазі терапії. У більшості випадків вони коригуються зниженням дозувань і/або протипаркінсонічними препаратами. Регулярне профілактичне застосування останніх не рекомендується. У випадках стійкої акатізії рекомендується застосування бензодіазепіну або пропранололу.

Частота побічних реакцій, наведених нижче в таблиці, визначається як:

Дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100 до <1/10), нечасті (≥1/1000 до <1/100), рідкісні (≥1/10000 до <1/1000) або дуже рідкісні (<1/10000).

Серцеві розлади	Часті	Тахікардія, посилене серцебиття.
	Рідкісні	Подовження інтервалу QT на ЕКГ.
Розлади кровотворної та лімфатичної системи	Рідкісні	Тромбоцит опенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцит оз.
Розлади нервової системи	Дуже часті	Сонливість, акатізія, гіперкінезія, гіпокінезія.
	Часті	Тремор, дистонія, гіпертензія, запаморочення, головний біль, парестезія, порушення уваги, амнезія, порушення ходи.
	Нечасті	Пізня дискінезія, гіперрефлексія, дискінезія, паркінсонізм, сінкопе, атаксія, розлади мовлення, гіпотензія, судоми, мігрень.
	Дуже рідкісні	Злоякісний нейролептичний синдром.
Зорові порушення	Часті	Порушення акомодації, зору.
	Нечасті	Рухи очей, мідріаз.
Розлади слуху та лабіринту	Часті	Запаморочення.
	Нечасті	Гіпер чутливість, дзвін у вухах.
Розлади дихання, грудної клітки та середостіння	Часті	Закладений ніс, задишка.
Шлунково-кишкові порушення	Дуже часті	Сухість у роті.
	Часті	Гіперсекреція слини, запор, блювання, диспепсія, діарея.
	Нечасті	Абдомінальний біль, нудота, метеоризм.
Розлади з боку нирок та   сечовивідних шляхів	Часті	Розлади сечовипускання, затримка сечі, поліурія.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини	Часті	Гіпергідроз, свербіж.
	Нечасті	Висип, реакції фото чутливості, порушення пігментації, себорея, дерматит, пурпура.
Скелетно-м‘язові порушення	Часті	Міалгія.
	Нечасті	М’язова ригідність, тризм, кривошия.
Ендокринні розлади	Рідкісні	Гіперпролактинемія.
Розлади метаболізму	Часті	Посилений апетит, збільшення ваги.
	Нечасті	Знижений апетит, зниження ваги.
	Рідкісні	Гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози, гіперліпідемія.
Судинні розлади	Нечасті	Артеріальна гіпотензія, рум’янець.
Загальні розлади та порушення в місці введення	Часті	Астенія, втома, нездужання, біль.
	Нечасті	Спрага, реакція в місці ін’єкції, гіпотермія, пірексія.
Розлади імунної системи	Рідкісні	Гіпер чутливість, анафілактична реакція.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів	Нечасті	Порушення функціональних тестів.
	Дуже рідкісні	Холестатичний гепатит, жовтяниця.
Порушення репродуктивної системи та молочних залоз	Нечасті	Відсутність еякуляції, еректильна дисфункція, оргастичні розлади у жінок, сухість вульвовагінальної ділянки.
	Рідкісні	Гінекомастія, галакторея, аменорея, пріапізм.
Психічні розлади	Часті	Безсоння, депресія, тривога, нервозність, порушені сновидіння, зниження лібідо.
	Нечасті	Апатія, кошмари, посилене лібідо, сплутана свідомість.

Існують повідомлення про рідкісні випадки пролонгації QT, шлуночкових аритмій – фібриляції шлуночків, шлуночкової тахікардії, Torsade de Pointes і раптового летального кінця при застосуванні лікарських засобів, що належать до терапевтичного класу антипсихотиків, в тому числі зуклопентиксолу деканоату.

Раптове припинення застосування зуклопентиксолу деканоату може спричинити симптоми відміни, найбільш частими з яких є нудота, блювання, анорексія, діарея, ринорея, пітливість, міалгії, парестезії, безсоння, неспокій, тривога та збудження. Пацієнти також можуть відчувати запаморочення, перемінні відчуття тепла або холоду та тремор. Симптоми зазвичай з‘являються протягом 1-4 днів після припинення та зменшуються протягом 7-14 днів.  

Передозування.

Завдяки лікарській формі випадки передозування малоймовірні.

Симптоми: сонливість, кома, екстра пірамідні симптоми, судоми, шок, гіпо- або гіпертермія.

При одночасному передозуванні разом із засобами, здатними впливати на серцеву діяльність, траплялись випадки змін на ЕКГ, пролонгації QT, Torsade de Pointes шлуночкової аритмії, зупинки серця.

Лікування: симптоматичне та підтримуюче. Слід вжити заходів для підтримання діяльності дихальної та серцево-судинної систем. Не слід застосовувати адреналін, оскільки це може призвести до подальшого зниження артеріального тиску. Судоми можна купірувати діазепамом, а екстра пірамідні симптоми – біпериденом.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клопіксол Депо не призначають у період вагітності, якщо тільки очікувана користь для пацієнтки не перевищує теоретичного ризику для плода.

У новонароджених, матері яких застосовували нейролептики на пізніх стадіях вагітності, можуть проявлятися симптоми інтоксикації, такі як апатичність, тремор і гіперзбудливість, що зумовлює низьку оцінку за шкалою Апгар.

Препарат виявляється у грудному молоці в низьких концентраціях, його вплив на немовля при застосуванні терапевтичних доз є малоймовірним. Доза, яку отримує немовля з молоком, складає приблизно 1 % від материнської щоденної дози, зв’язаної з масою тіла. Грудне годування може тривати в період лікування Клопіксолом Депо, якщо це є клінічно важливим, але рекомендується нагляд лікаря за немовлям, особливо в перші чотири тижні після народження.

Діти.

Не рекомендується застосування дітям через відсутність клінічних даних.

Особливості застосування.

Імовірність розвитку злоякісного нейролептичного синдрому (гіпертермія, м’язова ригідність, порушення свідомості, дисфункція вегетативної нервової системи) існує при застосуванні будь-якого нейролептика. Ризик потенційно вищий при застосуванні кількох засобів. Летальні випадки виникають переважно у пацієнтів із наявним органічним синдромом, розумовою загальмованістю, зловживанням опіатами та алкоголем.

Лікування: припинення застосування нейролептиків, симптоматичні та загальні підтримуючі заходи. Можна застосовувати дантролен і бромокриптин.

Симптоми можуть існувати протягом тижня або більше після припинення прийому пероральних форм та дещо довше після застосування депонованих форм препаратів.

Так само, як і інші нейролептики, зуклопентиксолу деканоат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з органічним мозковим синдромом, судомами та прогресуючим захворюванням печінки.

Як і інші антипсихотичні препарати, зуклопентиксолу деканоат може змінювати потребу в інсуліні та толерантність до глюкози, що потребує корекції антидіабетичної терапії у хворих на діабет.

Протягом підтримуючої терапії, особливо при застосуванні високих доз слід ретельно контролю вати стан пацієнтів і періодично оцінювати можливість зменшення підтримуючої дози.

При застосуванні деяких атипових антипсихотичних препаратів у рандомізованих плацебо-контрольованих дослідженнях серед груп пацієнтів із деменцією спостерігали підвищення ризику цереброваскулярних порушень приблизно втричі. Механізм цього підвищеного ризику невідомий. Підвищений ризик не може бути виключений для інших антипсихотиків та інших популяцій пацієнтів. Зуклопентиксолу деканоат необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам з факторами ризику інсульту.

Так само, як інші засоби, що належать до терапевтичного класу антипсихотиків, зуклопентиксолу деканоат може призвести до подовження інтервалу QT. Існуюча пролонгація інтервалу QT може підвищити ризик злоякісних аритмій. Тому зуклопентиксолу деканоат необхідно з обережністю застосовувати пацієнтам з підозрою на гіпокаліємію, гіпомагніємію або з генетичною схильністю до таких станів, а також пацієнтам із серцево-судинними хворобами в анамнезі, наприклад, подовженим інтервалом QT, значною брадикардією (<50 уд/хв), нещодавнім інфарктом міокарда, некомпенсованою серцевою недостатністю або серцевою аритмією. Слід уникати одночасного лікування з іншими антипсихотиками.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Клопіксол Депо є седативним засобом. Пацієнти, яким призначені психотропні лікарські засоби, можуть відчувати деяке зниження загальної уваги та концентрації. Їх необхідно попередити про можливість впливу лікування на здатність керувати авто транспортом або працювати з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.

Комбінації, які потребують застережень при застосуванні

Клопіксол Депо може посилювати седативну дію алкоголю, барбітуратів та інгібіторів центральної нервової системи.

Нейролептики можуть посилювати або зменшувати ефект антигіпертензивних засобів; гіпотензивний ефект гуанетидину та аналогічно діючих засобів послаблюється.

Сумісне застосування нейролептиків і літію підвищує ризик нейротоксичності.

Трициклічні антидепресанти та нейролептики взаємно пригнічують метаболізм один одного.

Клопіксол Депо може знижувати ефективність леводопи та адренергічних засобів, а комбінація з метоклопрамідом і піперазин ом підвищує ризик розвитку екстра пірамідних симптомів.

Оскільки зуклопентиксол частково метаболізується CYP2D6, сумісне застосування препаратів, які здатні пригнічувати цей фермент, може гальмувати виведення зуклопентиксолу.

Збільшення інтервалу QT, пов’язане із застосуванням антипсихотичних засобів, може загостритись під час сумісного застосування з іншими засобами, здатними значно подовжувати QT інтервал. Слід уникати комбінацію таких засобів. Відповідні, класи включають:

• Клас Іа і ІІІ анти аритмічних засобів (наприклад, хінідин, аміодарон, соталол, дофетилід).

• Деякі антипсихотичні засоби (наприклад, тіоридазин).

• Деякі антибіотики-макроліди (наприклад, еритроміцин).

• Деякі антигістамінні засоби (наприклад, терфенадин, астемізол).

• Деякі антибіотики-хінолони (наприклад, гатифлоксацин, моксифлоксацин).

Перелік, наведений вище, неповний, слід уникати комбінації з іншими окремими препаратами, які здатні значно подовжувати QT інтервал (наприклад, цисаприд, літій).  

Засоби, які змінюють електролітний баланс, наприклад тіазидні діуретики (гіпокаліємія) і засоби, які підвищують концентрацію зуклопентиксолу, також необхідно застосовувати з обережністю, оскільки вони можуть підвищувати ризик пролонгації інтервалу QT і злоякісних аритмій.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Зуклопентиксол є нейролептиком з групи тіоксантену.

Антипсихотичний ефект нейролептиків пов’язують із блокадою дофамінових рецепторів, а також можливим залученням блокади 5НТ-рецепторів. In vitro зуклопентиксол має високу спорідненість до обох дофамінових D₁ і D₂ рецепторів, α₁-адренорецепторів і 5НТ₂ рецепторів, але не має спорідненості до холінергічних мускарінових рецепторів. Він має слабку спорідненість до гіста мінових (Н₁) рецепторів і не має блокуючої дії на

α₂-адренорецептори.

Як більшість інших нейролептиків, зуклопентиксол підвищує сироватковий рівень пролактину.

Терапевтична дія депонованих форм є більш пролонгованою у порівнянні з дією таблеток.  

Специфічна гальмуюча дія Клопіксолу Депо зумовлює його застосування при лікуванні психотичних пацієнтів із симптомами збудження, неспокою, ворожості та агресивності.

Клопіксол Депо справляє транзиторний дозозалежний седативний ефект. Однак, якщо пацієнт змінює підтримуючу терапію на Клопіксол Депо з Клопіксолу в таблетках або з ін’єкцій Клопіксол-Акуфаз, ризик седації знижений. Толерантність до неспецифічного седативного ефекту розвивається швидко.

Клопіксол Депо забезпечує можливість безперервного лікування, що надзвичайно важливо для пацієнтів, які не виконують призначення лікаря. Клопіксол Депо запобігає розвитку частих рецидивів, які пов’язують із перериванням пацієнтами застосування пероральних лікарських засобів.

Фармакокінетика.

Після введення зуклопентиксолу деканоат підлягає   ферментативному розщепленню на активний компонент зуклопентиксол і деканову кислоту. Максимальна концентрація зуклопентиксолу в сироватці крові досягається в кінці першого тижня після ін'єкції. Період напів виведення Клопіксолу Депо після внутрішньом‘язової ін’єкції – 3 тижні (відображає вивільнення з депо), рівноважні концентрації встановлюються при повторному застосуванні протягом 3 місяців. Період напів виведення (Т_1/2β) зуклопентиксолу скаладає приблизно 20 годин і системний кліренс (Cl_s) – приблизно 0,86 л/хв. Зв’язування з протеїнами плазми – приблизно 98-99 %.

Зуклопентиксол у незначних кількостях проходить плацентарний бар'єр і у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком. Метаболіти не мають нейролептичної активності та виводяться головним чином з калом і частково – з сечею. Фармакокінетично доза Клопіксолу Депо 200 мг один раз на 2 тижні еквівалентна щоденній пероральній дозі 25 мг Клопіксолу протягом 2 тижнів.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, жовтуватого кольору олійний розчин, практично вільний від механічних включень.

Несумісність. Клопіксол Депо не можна змішувати з депонованими формами, які містять кунжутну олію, оскільки їх суміш змінює фармакокінетичні властивості цих засобів.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище +25°С.

Упаковка. 10 ампул по 1 мл в коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Х. Лундбек А/С (H. Lundbeck A/S). Источник

Місцезнаходження. Oттіліавей 9, 2500, Копенгаген – Валбі, Данія.